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worden war. Bei der Destillation des auf 215 — 220° erhitzten 

 Produktes wurde erhalten: 



1-. Bis 210° 2.0 g 



2. 210—225° 89.1 » 



3. 225—240° 5.0 » 



Der grosse Siedepunktsintervall iiess zunächst vermuten, 

 dass zwei Umlagerungsprodukte eiitstanden wären. Bei der 

 systematischen fraktionierten Destillation stellte sich jedoch 

 heraus, dass ausser hoch siedeiideii Koiidensatioiisprodukten 

 nur eine bei 213 — 226° siedende Fraktion des Allylphenols i) 

 erhalten wurde, dessen Dichte d 2!} = 1-0225 bezw. d -J = 

 1.0242 betriig. 



Analyse: 



Berechnet fiir C^H^qO: Gefunden: 



C 80.60 % 80.75 % 



H 7.45 » ^" 7.40 » 



yCH^ . CH : C//2 

 c) Allylphenol-Methyläther C^H^( 



15 g Allylphenol wurden mit einer Lösung von 2.57 g 

 Natrium in der zehnfachen Menge absolutem Alkohol auf- 

 gelöst, 16.14 g Methyljodid zugegeben und 4 Stunden im 

 Ölbade erhitzt. Das Natriumjodid wurde abfiltriert, das 

 mit Wasser versetzte Filtrat mit 20 % Kalilauge versetzt 

 und nachher der Methyläther mit Äther entzogen. Das 

 Hauptprodukt siedete bei 195 — 205° und w^og 12 g öder 

 72 % der Theorie. — Ein zweiter Versuch mit denselben 

 Mengen lieferte 13.5 g bei 199 — 205° siedenden Allylphenol- 

 methvläther öder 81 %. 



^) Nach giitiger Privatmitteilung von L. Claisen liegt der Siedepunkt 

 des reinen Allylphenols sehr konstant bei 220" — 220/,°. 



