A N:o 8) Studien iiber das Allylradikal. 23 



Die vereinigten Produkte der beiden Versuche wurden 

 mehrmals voiiNcucm deslilliert. Der Sicdepunkt lag schliess- 

 lich bei 202—204°. Die Dichte war: df^ = 0.9735; cl -1 = 

 0.9750. Der Körper wurde nochmals im Vakuum iiber- 

 destilliert, worin er ganz konstant siedete. Analyse: 



Ein drilter Versuch wurde mit 89 g Allvlphenol, 95 g 

 Methyljodid, 15.4 g Natrium und 154 g absolutem Alkohol 

 wie oben ausgefiihrt, Vön dem Produkt siedeten 



bei 198—205° 75 g 

 » 205—210 7.5 » 



Die Fraktion 198 — 205° wurde wieder von neuem destil- 

 liert. Die Hauptmenge, welche bei 202 — 204° sött, wurde 

 zur Darstellung des folgenden Körpers benutzt. 



.CH : C//2 . C//3 

 d) Propenylphenol-Methyläther, CqH^\ 



Um die beabsichtigte Verschiebung der Ath^-lenbindung 

 der Seitenkette zu bewirken (vergl. S. 19), wurde in folgender 

 Weise verfahren: 



15 g des voranerwähntenAllylphenol-Methyläthers wurden 

 im zugeschmolzenem Rohr mit der achtfachen Menge 15- 

 proz. alkoholischer Kalilauge 6 Stunden läng auf 125° erhitzt. 

 Das isolierte und getrocknete Produkt zeigte nach zwei- 

 maligem Fraktionieren den Siedepunkt 218 — 222°. Der 

 Versuch wurde mit 28 g des AUylphenol-Methyläthers und 

 225 g alkoholischem Kali wiederholt. Von der erhaltenen 

 Verbindung siedeten 17 g bei 216 — 225°. Die vereinigten 

 Produkte deslillierten beim weiteren Fraktionieren konstant 



