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bei 219 — 221°, welche Temperatur also den Siedepunkt des 

 Propenylphenol-Methyläthers darstellte. Sein Geruch erin- 

 nert gar nicht an den des Anethols, des para-Propenyl- 

 phenol-Methyläthers, sondern ist schwach, und nicht unan- 

 genehm pfefferartig. Die Dichte beträgt fiir d 20 ^ 0.9879, 



Das bei der Behandlung mit alkoholischem Kali hier, 

 wie bei anderen Benzolkörpern mit einer Allyl-Seitenkette, 

 der Allylrest in den Propenylrest verwandelt worden ist, 

 geht aus der beträchtlichen Steigerung des Siedepunktes 

 von 202—204° bei dem Allylphenol-Methyläther auf 219— 221 ° 

 bei dem Propenylphenol-Methyläther, sowie aus der Erhö- 

 hung der Dichte, z. B. beziiglich die Konstante rf^J von 

 0.9750 auf 0.9890, sicher hervor. Nach C 1 a i s e n, der in 

 seiner ausfiihrhchen Abhandkmg ^) eine ganze Menge solcher 

 Umlagerungen ausfiihrte, geht die Allylgruppe in die o-Stel- 

 lune an den Benzolkern ein. 



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e) Feststellung der Konstitution der vorerwähnten Körper. 



Da das p-Allylphenol (Chauikol im Betelöl) bei 237°, der 

 Methyläther desselben, das Methylchavikol (Estragol) aus 

 Estragonöl und anderen ätherischen Ölen 3), bei 215 — 216° 

 sowie das Anethol öder p-Propenylphenol-Methyläther bei 

 232° siedet, wogegen die Siedepunkte der im vorigen be- 

 schriebenen analogen Substanzen bei etwa 220°, 202 — 204° 



^) Leider sind die anderen Analj-^szahlen mit Ausnahme der prozen- 

 tischen Resultate bei dieser wie bei den anderen Anal3'sen der vorliegenden 

 Reihe von Körpern verloren gegangen. 



') Ann. d. Cbem. 401, 3^ (1913) sowie Privatmitteilung. 



^) So kommt das Methylchavikol in reichlicher Menge in dem ober- 

 halb 200" seidenden Anteil des amerilianischen Terpentinöles vor. 



