26 Ossian Aschan. . (LXI 



Diese Untersuchung wurde den 11 Juni 1913 beendigt. 

 Um Kollision mit Hrn Kollegen C 1 a i s e n zu vermeiden, 

 teilte ich ihm obige Resultate vor einer Publikation in darauf 

 folgendem Sommer mit i). In einem den 14 September 1913 

 datierten Antwortschreiben gab er dem Wunsche Ausdruck, 

 ich möchte meine Publikation zuriickstellen, womit ich mich 

 völlig einverstanden erklärte, und zwar weil er besonders 

 Gewicht darauf lege, die Untersuchung iiber diesen einfach- 

 sten durch Umlagerung erhaltenen Allylkörper möglichst 

 eingehend und sorgfältig untersuchen und die Resultate in 

 einer demnächst zu publizierenden Arbeit zusammenstellen 

 zu können. In einem etwas späteren Schreiben vom 23 Sept. 

 1913 teilte er ferner mit, dass jene Abhandlung in etwa 3 

 Wochen erscheinen wiirde. — Meines Wissens ist jedoch 

 keine weitere diesbeziigliche Publikation seitdem erscheinen. 



Wie aus Obigem ersichtlich, gelang die angestrebte Syn- 

 these des Chavikols bezw. Anethols auf dem betretenen 

 Wege nicht. 



7. tJber Allyläthyläther und Diallyläther. 



Bei der im vorigen Kapitel erläuterten, leicht eintretenden 

 Wanderung des Allylgruppe des Allylphenol-äthers in den 

 Benzolkern, entstand der Wunsch, festzustellen, ob nicht 

 eine ähnliche Umlagerung auch in der aliphatischén Reihe 

 zu Stande kommen könnte. Als Objekte dafur wählte ich 

 einerseits den Äthylallyläther und, als noch geeigneter, den 

 Diallyläther. Falls die betreffende Isomerisation stattfindet, 

 hatte man folgende Umlagerungen zu erwarten: 



C/fg. CH^.O.CH^ . CH : CH^^ CH^. CH(OH) . CH^ . CH:CH^ 



CH^ : CH . CH^ . O . CH^ . CH : CH^ = 

 CH^ : CH . CH(OH) . CH^ . CH: CH.,. 



') Kurz darauf erschien Cl a isens ausfiihrliche Abhandlung in den 

 Annalen 401, 21 (1913). Derselbe fiihrt auch selbst darin Beweise (S. 73) 

 dafur vor, dass das von ihm in anderer Weise, nämlich durch COj-Abspaltung 

 aus der B-Allylsalicjisäure, dargestellten Allylphenol ein ortho-Derivat ist. 



