A N:o 8) Studien iiber das Allylradikal. 31 



1) 47—70 2g; 2) 70—90° 0.5g; 3) 90—100° 0.5g; 

 4) 100— 150 g 2.5 g. 



Beim crneutem Destilliercn der Fraktion 4) traten fol- 

 gende Fraktionen auf, welchc die komplizierte Zusammen- 

 setzung des Kondensationsproduktes zeigten: 



100—110° 0.1 g 150—160° 0.1 g 



110—120° 0.2 » 160—170° 0.1 » 



120—130° 0.3 » 170—190° 0.1 » 



130—140° 0.5 » 190—210° 0.1 » 



140-150° 0.3 )> ' 210—230° 0.1 » 



230-260° 0.1 » 



Die grösste, bei 130—140° siedende Fraktion, die KMnO^ 

 abfärbte und daher ungesättigt war, wurde analysiert: 



1) 0.123 g gaben 0.336 g CO^ und 0.1161 g H^O; 

 2)0.1897» » 0.5124» » » 0.1791» » 



Berechnet f iir Cg/ZioO : Gefunden: 



C 73.46 % 1) 74.50 % 2) 73.67 % 



H 10.20 » » 10.50 » » 10.50 » 



Die Fraktion, die kaum völlig einheitlich war, zeigte 

 also die Zusammensetzung des Diallyläthers, bezw. eines 

 damit isomeren Alkohols. Ein ungesättigter Alkohol von 

 dieser Zusammensetzung ist von West ph al ^) vom Gly- 

 cerin ausgehend erhalten worden, mit dem Siedep. 140°. 

 Ob nun die erwartete Wanderung des einen All^^ls in das 

 andere hinein bei dieser Natriumbehandlung zum kleincren 

 Betrage tatsächlich stattgefunden hatte, bleibt indes bei 

 der erhaltenen unbedeutenden Menge unentchieden. Ein 

 Versuch, den Allyläther durch Erhitzen fur sich auf 230° 

 zu umlagern, fiihrte nur eine Zersetzung herbei. 



Ber. d. cl. cliem. Ges. 18, 2931 (1885) 



