A N:o 8) Studien iiber das Allylradikal. 37 



Wasscr öder aus Petroläther, wurden Blätier erhållen, die 

 bei 44.5—45.5° schmelzen. Der Körper ist auch in rciner 

 Salzsäiirc leichl löslich und scheidet sich wieder auf Wasser- 

 zusalz ab. 



Anahjse: 0.1523 g gaben 0.4171 g CO^ und 0.0996 g H^0, 

 0.1188 » )> 0.3263 » » » 0.0779 » » 

 0.1561 » » llccmiVvon 19^ und 777 mm 

 Druck . 



Berechnet fiir Cn/ZigNO: Gefunden: 



C 75.37 % 1) C 74.65 % 2) C 75.00 % 



H 7.48 » H 7.28 » H 7.31 » 



A' 8.02 » N 8.31 » N — 



Bei der Verseifung mit alkoholischem Natron entsteht 

 die urspriingliche Base. Mit Alkalinitriten biidet die salz- 

 säure Lösung der Base eine Nitrosoverbindung aber kein 

 Phenol. Die Base ist also ein sekundäres Amin und nicht 

 etwa eine bei der Darstellung bezw. beim Destillieren unter 

 »Wandern» der Allylgruppe in den Benzolkern umgelagerte 



NH, 

 primäre Base, CqH^s^ 



Die Fraktion 238 — 242°, die wegen ihres hohen Siede- 

 punktes, bei welcher Temperatur schon die Allyläther der 

 meisten von C 1 a i s e n untersuchten Phenole leicht um- 

 gelagert werden, könnte auch ihrerseits ein Produkt dar- 

 stellen, worin der Allylrest nicht mehr seinen urspriinglichen 

 Platz in der Aminogruppe, sondern in den Kern »gewandert» 

 hatte. Dies liess sich nun leicht durch das Verh alten gegen 

 Essigsäureanliydrid enlscheiden. Dabei verhielt sich die 

 Base vollkommen indifferent, woraus hervorgeht, dass sie 

 tatsächlich aus Diallylanilin, CJI^ . N{C^H^)2, besteht. 



Beim längeren Erhitzen des Allyl- und Diallylanilins auf 

 250° konnte nur eine beginnende Verharzung, wohl unter 



