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Polymerisierung, beobachtet werden, jedoch sind die Ver- 

 suche in dieser Hinsicht nicht als beendigt zii betrachten, 

 Eine Umlagerung konnte bisher nicht beobachtet werden. 



9. Zusammenstellung der Resultate. 



1. Es wurde gezeigt, dass in dem Allylformiat ein geeig- 

 netes und bilHges Ausgungsmaterial fiir Allylalkohol und 

 andere Allylverbindungen erhalten wird, wenn man das aus 

 Glyzerin und 93 — 95 % technische Ameisensäure leicht ent- 

 stehende Diformin einer Destillation bei etwa 190 — 260° 

 unterzieht. Das Verfahren wird beschrieben. 



2. Das Allylformiat eignet sich fiir die Denaturierung 

 von Sprit besser, als der Allylalkohol, der den hauptsächlich 

 wirksamen Bestandteil des zu Denaturierungszwecken ange- 

 wandten rohen Holzgeistes darstellt, weil Allylformiat 5-mal 

 weniger giftig (0.25 g von jenem entspricht 0.05 g von diesem) 

 als Allylalkohol ist. 



3. Das Allylformiat zeigt sich als eine besonders reaktive 

 Verbindung, die das Allylradikal fast ebensoleicht wie das 

 Allylbromid bezw. Allyljodid unter doppelter Zerlegung 

 umsetzt. 



4. Allylalkohol wird unter Anwendung von konz. Natron- 

 lauge bezw. breiartiger Kalkmilch in einer Ausbeute erhal- 

 ten, die bis auf 85 % steigt. Da die gleiche Zerlegung dage- 

 gen nicht beim Kochen mit verdiinnter Schwefelsäure (1 Vol.: 

 1 Vol.) gelingt, so diirfte die Reaktionsfähigkeit des Esters 

 nicht auf seiner leicht en Verseifbarkeit, sondern auf der 

 ungesättigten Natur desselben beruhen. 



5. Allylformiat tauscht das Formoxijl, —■- O . CHO, gegen 

 Chlor, am leichtesten durch Einleiten von Chlorwasserstoff 

 in den siedenden Ester in Gegenwart von Zinkchlorid, um. 

 In ähnlicher Weise, wenn auch weit weniger ausgiebig, 

 reagieren Brom- und Jodwasserstoff mit demselben Ester, 

 sowie Chlorwasserstoff mit Allylacetat. 



Hier liegt also eine neue Bildungsreaktion fiir aliphatische 

 Halogenverbindungen vor. Ob sie auch bei anderen Estern 



