A N:o 8) Studien iiber das Allylradikal. 39 



durchfiihrbar ist, dariiber miisscii weilere Versuche, die im 

 Gange sind, enlscheiden. 



6. Durch Eiin\irkung wasserfreier Oxalsäiire auf Allyl- 

 formiat ^^^rd das Formoxyl durch das cinwerlige Oxaloxyl- 

 radikal, — O . CO . CO . OH, ersetzt. Es entsteht saures Allyl- 

 oxalal, C3//5 .0 .CO .CO . OH, iiiid als Nebenprodukt in klei- 

 ner Menge das neutrale Diallyloxalat. 



7. Allylchlorid setzt sich in alkoholischer Lösung mit 

 Rhodankalium zunächst bei gewöhnlicher Wärme, während 

 längeren Stehens, in Rhodanallyl um, das sich beim Kochen 

 der Lösung in Allylsenföl iibergeht. Letzteres wird in ähn- 

 licher Weise durch Einwirkung von saurem Allyloxalat auf 

 Rhodankalium gebildet. Auch diese Umsetzungen beruhen 

 auf der eigenartigen chemischen Natur des Allylradikals. 



8. Phenylallyläther, C^H^ . O . CH^ . CH : CH^, lagert sich 

 nach der Reaktion von Claisen (Ann. d. Chemie 401, 

 35 [1913]) beim Erhitzen auf 200—220° in o-Allyl- 



yOH 

 phenol, CqH^(' um, dessen Methyläther, 



• ^CH^ . CH : CH^ 



yOCH, 



C^H^-C beim Erhitzen mit alkoholischem 



^CH^ . CH : CH^, 



Kali auf 125° in o -Propenylphenol- Methyläther, 



OCH 



CqH^^ iibergeht. Seine Konstitution wurde 



^CH :CH . CHs, 



durch Oxydation zu der Methyläthersalicylsäure festgestellt. 



9. Äthylallyläther, C^H^ . O . CH^ • CH : CH^, wird bei 

 der Eim\irkung von melaUischem Natrium in eine feste, 

 anscheinend trockne Masse verwandelt, die, wahrscheinlich 

 aus Natriuraäthylat und Diallyl bezw. noch höher moleku- 

 larcn Polyallylenen besteht. Eine Wanderung der Allylgruppe 

 in die Äthylgruppe durch Erhitzen war nicht nachweisbar. 



