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Nährbodens war folgende: 



Aq dest 1000 ccm 



Agar 15 g 



Traubenzucker 20 » 



KH2PO4 0,5 g 



MgS04 0,25 » 



CaCla 0,25 » 



Fcg Clg Spuren 



Stickstoff quelle 5 g. 



Als Stickstoffquellen wurden folgende Stoffe gewählt: 

 A. O r g a n i s c h e: Pepton »Witte», Asparagin, Alanin, 

 Acetamid, Glycocoll, Leucin, Harnstoff; B. A n organ i- 

 s c h e: Calciumnitrat, Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid. 

 C. Zur Kontrolle wurde eine Kulturserie ohne Stickstoff- 

 quelle belassen. 



Das ganze Nährsubstrat wurde in demselben Gefässe 

 hergestellt, so dass es möglichst homogen war. Ungefähr 

 gleiche Mengen desselben wurden in bei 165° C trocken 

 sterilisierte Probierröhrchen eingegossen, die mit Watte- 

 stopfen versclilossen, im Autoklav bei 1 ^ Atm. Druck 

 sterilisiert und in schiefer Stellung zu erstarren gelegt wurden. 



Zum Impfen wurden von den Ausgangskulturen gleich 

 grosse Algenmassen in sterilisiertem Wasser verteilt. Von 

 jeder Mischung wurden mit einer Glaspipette gleiche Mengen 

 in die Probierröhrchen auf Nähragar iibergefiihrt. Von jeder 

 Gonidienart wurden je drei Parallelkulturen mit derselben 

 Stickstoff quelle hergestellt. Die Probierröhrchen wurden 

 dann an wagerecht gespannte Eisendrähte gehängt und an 

 ein nach Siiden gelegenes, durch ein weisses Tuch beschirmtes 

 Fenster aufgestellt. 



Zum Nachweis einer möglichen Infektion wurden einige 

 Probierröhrchen auf einen Monat in das Thermostat bei 25° C 

 gestellt. Nur eines erwies sich von Bakterien infektiert. Von 

 den an's Licht gesteliten Probierröhrchen waren nur zwei 

 infektiert. Im Ganzen waren also nur drei von den 297 Pro- 

 bierröhrchen von Bakterien angegriffen. Dass die Bakterien 



