N:o 6] Der osmotische Druck im Meerwasser. 5 



len von Dr. Martin Knudsen^) wurden die zum Salzgelialt 

 1 j 2, 3 • • • %o zusammengekörigen Werte von (Tq entnommen 

 und darauf die entsprechenden "Werte von t graphisch inter- 

 polirt. Da t eine beinahe lineäre Funktion von (Tq ist, konnte 

 diese letztgenannte Operation mit sehr grosser Schärfe ans- 

 geftihrt werden. Von den also mit den Salzgehalten 1, 2, 

 3, • • • Voo korrespondirenden Werten von t wurde der osmoti- 

 sche Druck Pq durch. Multiplikation mit — 12.0 8, ebenso wie 

 in der Tabelle links, bereclinet. 



Es brauclit kaum hervorgehoben zu werden, dass diese 

 Tabellen nicht grössere Giiltigkeit als die Formeln beanspru- 

 chen können; sie sind richtig nur unter der Voraussetzung, 

 dass die Formeln es sind. Was die Genauigkeit der Formeln 

 dagegen betrifft, will ich in diesem Zusammenhang auf die 

 Diskussion verzicbten, wie genau man mit Knudsens Ta- 

 bellen und Hans ens Gefrierpunktformel die Eigensckaften 

 des Meerwassers berechnen känn, nacb dem man nur eine 

 Bestimmung (z. B. des Chlorgehaltes) ausgefilhrt hat. In den 

 betreffenden Publikationen ist diese Sache bereits diskutirt 

 und ich liabe nichts hinzuzuf ligen. 



Dagegen werde ich die Genauigkeit der Berechnung des 

 osmotischen Druckes kurz besprechen. Selbstverständlich ist, 

 dass diese Genauigkeit von zwei verschiedenen Umständen 

 beeiniiusst wird: erstens von der Genauigkeit der Proportio- 

 nalität zwischen Gefrierpunktserniedrigung und osmotischem 

 Druck und zweitens von der Genauigkeit, mit deren die Be- 

 stimmungen von den im Proportionalitätsfaktor eingehenden 

 Quantitäten ausgeftihrt sind, 



Die Proportionalität zwischen GefrierpunktserniedrigTing 

 und osmotischem Druck ist einer eingehenden Diskussion un- 

 terzogen worden, wie man aus den oben erwähnten Arbeiten 

 von Arrhenius und Dieterici finden känn. Es geht aus 

 ihnen hervor dass die strenge Proportionalität durch drei 

 Umstände gestört wird, nämlich durch die Veränderung der 

 SchmelzAvärme mit der Temperatur, durch die Veränderung 

 des Volumens mit der Verdiinnung und durch die Verdtin- 

 nungswärme der betreffenden Lösung. Alle diese drei stö- 



') Hydrographische Tabellen. Kopenhagen 1901 



