M. Bäckström. [XL VI 



H 



I 



I 

 H2C 



C — COOE 



I 

 C (CHa)^ 



COOE 



CH, 



bildas. Vid deniiås foi-tvåliiing med en möl. alkali äfgår den 

 först inträdande alkyleiij och det resulterar en estersyra af 

 konstitutionen : 



H2C' 



I 



H 



I 



C - 000 H 



C {GR,), 



\ 

 -C — COOE 



CH3 



hvilken fått namnet allo-ester. 



Föreliggande arbete omfattade undersökningen af tvänne 

 metyl-propylestrar, ortopropyl- och dipropylestrarna samt några 

 salter af ortometyl- och ortopropylestrarna. 



För syntes af ortometylester löstes kamfersyra i genom 

 destillation öfver kalk torkad metylalkohol. Lösningen mät- 

 tades med torr saltsyregas. En liten mängd kamfersyra ut- 

 kristalliserade därvid åter. Lösningen lämnades att stå i 3 

 dagar. Sedan afdestillerades alkoholen och klorvätesyran. Åter- 

 stoden hälldes i vatten och behandlades med sodalösning. 



Ur den i Naa CO3 lösliga delen utfäldes med 5 % svafvel- 

 syra ortometylestern i form af en färglös, tjockflytande olja. 

 Den upptogs i ligroin. Ligroinlösningen tvättades med vatten 

 och torkades med klorkalcium samt fick utkristallisera. 



De erhållna kristallerna smälte vid 75°. För samma sub- 

 stans har Loir uppgifvit smältpunkten 68°, Haller 75° — 76°, 

 Walker 76°, Brulil och Braunschweig 77° — 78°. 



Ortometylestern försattes nu med Nag COg-lösning i öfver- 

 skott, hvari den löste sig vid uppvärmning på vattenbad. Lös- 



