N:o 12] Några derivat af (Z-kamfersyra. 5 



löstes i ligroin och kristalliserades. Dess vridningsförmåga för 

 en 2% alkohoUösning med spec. vikten 0,7 9 56 9 utgjorde för 



[■]? 



ett 1 dm långt skikt 2° vid 21° C, således | a |_=43,6. Hal 



ler erhöll « =43,5 5. 

 L JD 



Ortometylestern erhålles som kändt äfven vid inverkan 



af natrinmalkoholat på kamfersyreanhydrid. Natrium lös- 

 tes i 10 gånger sin vikt genom destillation öfver samma me- 

 tall torkad metylalkohol. Sedan tillsattes en mol. kamfersyre- 

 anhydrid, och det hela uppvärmdes, tills innehållet visade 

 sig fullkomligt vattenlösligt. Till reaktionsprodukten fogades 

 nu 1 mol. propylbromid, hvarpå blandningen infördes i ett 

 bombrör och upphettades till 130° i 9 timmars tid. Den filt- 

 rerades därpå från afskildt bromnatrium, afdunstades på vatten- 

 bad för aflägsnande af oförändrad alkylhalogen och tvättades 

 med sodalösning och vatten. Produkten utgjordes af en olja, 

 som destillerade vid 152° — 155° under 8? mm tryck. 



0,2 56 gr. substans gåfvo vid förbränning 0,49 6 9 gr. COg 

 och 0,1716 gr. HgO. 



Beräknadt för C8H,,<: ' Funnet. 



C = 65,6 3 V„. = 65,91 7o- 



H= 9,3 8 Vo- H= 9,2 7 o/o. 



0,2178 gr. gåfvo 0,52 4 8 gr. CO2 och 0,180 9 gr. H2O. 



Funnet. 

 C = 65,7 2 Vo- 

 H= 9,23,0/0. 



Den ifrågavarande substansen, som altså utgjordes af kam- 

 fersyre-orto-metyl-allopropylester visade en optisk aktivitet 



af storleken « =: 42,8 (rörets längd = 1 dm, alkohol- 



lösningens spec. vikt =: 0,80 6 9 8, koncentration = 2,62 41 gr. 



r nis» 

 substans i 40,2 517 vätska, « = 6,5) resp. a =: 42,4 (rörets 



L Jd 

 längd 1 dm, koncentrationen = 1,I9 59 gr. substans i 39,9394 



gr. lösning, tätheten = 0,80 00 9, « = 2,93°.) 



12 



