6 M. Bäckstöm. [XLVI 



Isomeren till densamma, nämligen ortopropylallometyl- 

 estern, framställdes på ett liknande sätt medels natriumpro- 

 pjdat, metyljodid samt kamfersyreanhydrid, 



Tvänne förbränningar af denna förening gåfve följande 

 resultat : 



0,2024 gr. substans gåfvo 0,490i CO2 och 0,1727 gr. HjO. 

 Teori. Eunnet. 



= 65,63 %. = 66,03 Vo. 



H= 9,3 8 Vo- H= 9,48 7o- 



0,2202 gr. substans gåfvo 0,5303 gr. COg och 0,1842 



gr. H2O. 



Funnet. 



= 65,68 7o- 

 H= 9,2 9 7o. 

 Vridningsförmågan hos tvänne alkohollösningar af denna 



[„fl32, 



ester var « = 32,4 (« = 3,72°, tätheten = 0,80458, koncen- 



[•1= 



trationen = 0,8 54 4 gr. i 17,2 881 gr. lösning), resp, « =: 31,9 



(a = 2,15°, tätheten 0,79958, koncentrationen =0,5541 gr. i 

 18,9 59 gr. lösning, rörets längd = 1 dm.) 



Propylestrarnas syntes företogs enligt Hallers metod ge- 

 nom inverkan af torr saltsyregas på absolut propy] alkohol och 

 kamfersyra. Orto-estern tedde sig, isolerad från blandningen, 

 som en färglös, trögflytande olja, hvilken, analogt med kam- 

 fersyreortoetylester, ej kunde erhållas i kristallisk form. Vid 

 dess förbränning erhölls ständigt för litet kolsyra. Därför 

 analyserades i stället silfversaltet. 



0,20 81 gr. substans gåfvo 0,3 421 gr. CO2 och 0,1156 

 gr. H2O. 



COO C^H' 

 Beräknadt för CrHi.^ Funnet. 



COO Ag 



= 44,71 %. = 44,8 3 Vo- 



H= 6,02 %. H= 6,17 7o- 



0,2362 gr. substans gåfvo 0,3879 gr. OOg och 0,1339 HgQ. 



Funnet. 

 = 44,7 9 7o- 

 H= 6,3 %. 



