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Das besle Resultat wurde bei Anwendung einer Metode 

 von Wallach^) erzielt. 3 g Campher wurden in kleinen 

 Portionen in einem mit Schwelsäureversehluss versehenen 

 Kolben eingefiihrt, welcher ein Gemisch von 3 g Phosphor- 

 pentachlorid und 10 g auf VVasserbad destillirtes Ligroin 

 enthiell. Die Lösung, welche eine röthliche Färbung ange- 

 nommen hatte, wurde in einem Scheidetrichter mit Was- 

 ser umgeschuttelt, wobei die Farbe verschwand. Die abge- 

 hobene Ligroinlösung wurde getrocknet und zu freiwilligem 

 Verdunsten gestellt, wobei ein gelblich gefärbter Riickstand 

 erhalten wurde. Da dieser nicht krystallisirte und sich auch 

 nicht destilliren liess, musste er als solches analysirt werden. 



0,3 5 g gaben 0,i87 4 g AgCl 



0,2761 g „ 0,1606 g „ 

 0,3248 g „ 0,1784 g „ 



Gef. Cl 13,83 14,61 13,36 Ber f. C^, H25 Cl 14,76 »/o 



Die Zahlen kommen den theoretischen Wert so nahe 

 als unter solchen Umständen zu erwarten ist und es findet 

 also bei Einwirkung von Phosphorchlorid in der That ein 

 Austausch eines Hydroxyls gegen Chlor statt. 



Als der Chlorid mit Chinolin behufs Chlorwasserstoffab- 

 spaltung erhitzt wurde, enstand ein blau-griin gefärbtes Oel, 

 das bei 255 ° siedete, also denselben Siedepunkt wie Leden 

 besass. 



Mit Phenylhydrazin reagirt Ledum-campher nicht. 



Bei den Oxydationsversuchen wurden keine fassbare 

 Produkte erhalten. Bei Anwendung verdiinnter Salpeter- 

 säure entsland neben Harz nur eine geringe Menge OxaL 

 säure. Als der Campher längere Zeit mit Kaliumpermanganat 

 gekoeht wurde fand kaum eine Einwirkung statt, wodurch 

 hervorgeht, dass er ein tertiärer Alkohol ist. Die Verbin- 

 dung zeigt in ihrem chemischen Verhalten die grösste Ähn- 

 lichkeit mit Patchoulialkohol 2). 



M Annal: d. Ch. 230, 231. 



■-) Tiittle, Dissertation. Göttingen 1893, s. 31. 



