47 



Emedan den af mig använda metoden möjliggjorde 

 kolvätets framställning i större kvantiteter, har jag under- 

 kastat detsamma en lörberedande undersökning, hvarom här 

 nedan relateras. Tillsvidare synes det troligt att ifrågava- 

 rande kolväte, ehuru det bildats vid högre temperatur, inne- 

 håller den ursprungliga i kamfansyra och lauronolsyra in- 

 gående kolringen, den ena af dem som förefinnes i kamfer och 

 förblir intakt vid kamferns oxidation till kamfersyra. Kol- 

 vätet skulle enligt detta antagande vara ett kamferderivat 

 och härledas ur kamfer genom borttagande af de med 

 hvarandra förenade metylen- och karbonylgrupperna, enligt 

 schemat: 



CO 



Åtminstone föreligger numera ej skäl att antaga, att detta 

 kolväte skulle vara en tetrahydro-m-xylol, såsom Wreden^) 

 antager. 



Af denna orsak har jag funnit det lämpligt att gifva 

 kolvätet ett särskildt namn. Det utgör närmast lägre ho- 

 molog till kolvätet kamfolen Cg H^q, som i rent tillstånd 

 framställs af Thiel genom koldioxidafspjälkning ur kamfolen- 

 syra CqHi^-COOH, som åter är homolog med lauronol- 

 syra CgH^^-COOU. Då kolvätet C^H^ kan tänkas härledt 

 ur lauronolsyra på ett analogt sätt: 



C,H,,COOH=C,H,,-{-CO,, 



så har jag bildat dess namn ur nämda syras och kallar det 

 laurolen. 



Ett intressant faktum är att laurolen är optiskt aktivt 



Framställning af laurolen. 



Såsom utgångsmaterial användes kamfansyra, fram- 

 stäld ur bromkamfersyreanhydrid enligt den af mig tidigare^) 



1) Annalen der Chemie IS 7, 168. 



^j Berichie der deiitsch. chem, Gesellschaft 180J, 3506. 



