50 



I motsats till Wredens uppgift ^) visar sig laurolen, fram- 

 stäldt ur kamfansyra på angifvet sätt, optiskt aktivt. I 100 

 mm rör visar det vid 18° en vänstervridning af «j = — 18,473, 

 samt under beaktande af ofvananförda specifika vikt, den 

 specifika vridningsförmågan 



Kolvätets lukt påminner, såsom redan Wreden upp- 

 gifver, ganska mycket både om pinens och kamferns. 



Laurolen visar en synnerlig frändskap till syre, som det 

 redan inom några dagar i stor mängd upptager ur luften, 

 under samtidig gulfärgning och hartsbildning. Detta har 

 äfven tidigare iakttagits af Beyher 2). Redan denna om- 

 ständighet antyder, att en omättad förening föreliggger. Det- 

 samma framgår däraf, att alkalisk kahumpermanganatlösning 

 ögonblickligen affärgas af kolvätet, samt af broms och brom- 

 vätes invärkan därpå, hvarom mera längre fram. 



För att bestämma antalet dubbelbindningar i kolvätet 

 och därigenom afgöra, huruvida en cyklisk eller öppen kol- 

 kedja föreligger, utfördes en bestämning af dess brytnings- 

 förmåga i Fidfrichs refraktomeler vid natriumljus. Bryt- 

 ningsvinkeln befanns vid 18,6° utgöra 45° 46', hvarför bryt- 

 ningsexponenten n utgör 1,4 47 9. Under användning af n^- 

 formeln erhålles den molekulära brytningsförmågan 



M=36,ro. 



Ur formeln C^ H^i med en dubbelbindning beräknas åter 



M = 36,43, 



medan M för två dubbelbindningar beräknas till 38,i3, 



Detta gifver vid handen, att laurolen innehåller en 

 ringformig kärna och därjämte en diihbelbindning. Att öf- 

 verensstämmelsen icke är alldeles fullständig, beror sanno- 



^) Annalen der Cliemie 765, 330. 

 ^) Inuug. Disserttition. S. 55. 



