Uber einige alkylsubstituirte Valerolactone. 



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 Edv. Hjelt. 



Um den Einfluss der Alkyle auf die Lactonbildung bei 

 verschiedenen Substitutionsstellungen kennen zu lernen, habc 

 ich auch einige tv-Alkylvalerolactone dargestellt und ihrc 

 Bildangsgeschwindigkeit aus den entsprechenden Oxysäuren 

 untersucht. Allylessigsäure känn bekanntlich leicht in Vale 

 rolacton iibergefiihrt werden. Analog mussten sich die a-alkyl- 

 substituirten Allylessigsäuren verhalten. Diese können aber 

 durch Malonsäureestersynthese erhalten werden, welchen Weg 

 zu ihrer Darstellung ich auch gefolgt habe. Als Zwischenpro- 

 duete habe ich also einige Alkylallyhnalonsäuren und Alkyl- 

 allylessigsäuren erhalten, die ich hier zunächst kurz be- 

 schreibe. 



Allyläthylmalonsäure. Der Ester dieser Säure wurdc 

 aus Allyhnalonsäureester, Äthylbromid und Natriumäthylat 

 in gewöhnlicher Weise dargestellt. Aus 50 g Allylmalon- 

 säureester wurde 24 g zwischen 229 — 238° siedender Ester 

 erhalten. Der reine Athylmalonsäureester siedet bei 233 °. 

 Der Ester musste längere Zeit mit der dreifach berechneten 

 Menge concentrirter Kalilauge unter Zusatz von etwas Alko- 

 hol auf dem Wasserbade erwärmt werden, ehe die Versei- 

 fung eine vollständige war. Die durch Salzsäure abgeschie- 

 dene und in Aelher aufgenommene Säure wurde einige Mal 

 aus Benzol umkrystallisirt und in grossen klaren prisma- 

 tischen Krystallen erhalten, die bei 107—108 ° schmelzen. 



0,1987 g gaben O,4029 CO2 und 0,i2ig HoO. 

 0,2 g gaben O,406 CO2 und 0,i25g HgO. 



