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Äthylallylessigsäure. Wenn AUylmalonsäure auf 150 ° 

 erhitzt wird, findet Kohlendioxydabspaltung stalt. Die zu- 

 riickbleibendc cinbasische Säure siedet genau bei 208 °, 

 Sic riecht ziigleich nach Allylessigsäure und Buttersäurc. 



0,22 g gaben 0,5282 g CO2 und 0,i888g H2O. 



Propylallylmalonsäure. Zu ihrer Darstellung wurde 

 sowohl Propyljodid als Propylbromid angevvandt. Letzteres 

 giebt bessere Ausbeute. Es wurde aus 60 g Allylmalonsäure- 

 ester 44 g zwischen 238" und 244° siedender Ester erhalten. 

 Die Hauptmenge geht bei 240 — 241 ° iiber. Die nach der 

 Verseifung treigemachte Säure wurde aus Äther und Benzol 

 umkrystaUisirt und in Form mikroskopischer Nadeln erhal- 

 ten, die bei 115° schmelzen. Eine Verbrennung gab: 



Allylpropylessigsäure entsteht aus der vorgenannten 

 Säure durch Kohlendioxydabspaltung und ging bei der De- 

 stillation bei 218—221 ° iiber. Zur Analyse wurde eine bei 

 221 ° aufgefanoene Probe benutzt: 



Isopropylallylmalonsäure. Aus 54,6 g Allylmalonsäure- 

 ester wurde bei Anwendung von Isopropylbromid 31,3g zwi- 

 schen 232° und 238° siedendes Produkt erhalten. Die Versei- 

 fung des Esters erfordert viel Zeit. Die abgeschiedene um- 



