135 



Allylisopropylmalonsyra. 



1(30 ni, 100 k, IL, 100 nij 100 k. 



Die hier erwähnten ungesättigten Säuren verbinden 

 sich, in Ghloroform gelöst, sofort mit Brom. Aus der Lö- 

 sung entwickeln sich aber bald Bromwasserstoffdämpfe. 

 Sie verhalten sich also in dieser Hinsicht wie die friiher 

 von mir untersuchte Allyhnalonsäure ^). Die hierbei ent- 

 stehenden Verbindungen, Bromlactone iind Bromlactonsäu- 

 reii, habe ich vorläufig nicht iintersucht. 



Bei der Uberfuhrung der ungesättigten einbasischen 

 Säuren in Lactone habe ich, nach Fittigs Vorschrift, die- 

 selben mit der funffachen Menge verdiinnter Schwefelsäure 

 (1 : 1) 15 Minuten gekocht, dann Wasser zugesetzt und von 

 Neuem kurze Zeit zum Kochen erhitzt und schliesslich mit 

 Äther extrahirt. Die Ätherlösung wurde, behufs Entfernung 

 noch vorhandener Säure, mit Sodalösung geschiittelt, dann 

 verdunstet und der Ruckstand mit gegliihter Pottasche ent- 

 wässert und destilHrt. 



Das in dieser Weise dargestellte Aethylvaleroladon , 



CM3 CHCH2-CHaH5 



I I 



O CO , 



geht fast voUständig zwischen 216—220 ° iiber. Das reine 

 Lacton siedet bei 216° und besitzt den fiir die fliichtigen 

 alifatischen Lactone charateristischen Geruch. Analyse: 



0,129 7g gaben 0,3iiig GO^ und 0,1121 g H2O 



*) Ber. deutsch. chem. Ges. 15, 624. 



