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oreillettes et le ventricule droit, le seg-meat ascendant, le ventricule gauche 

 suivi du bulbe artériel. 



Le bulbe subit des différenciations internes rappelant plutôt ce que l'on 

 voit chez les Batraciens que ce qui a lieu chez les Sauropsidés, deux valvules, 

 correspondant au repli hélicoïdal des Batraciens, se modifiant progressi- 

 vement, de façon à donner finalement la cloison qui séparera Taorte de 

 l'artère pulmonaire: ces deux vaisseaux se mettent ensuite en commu- 

 nication respectivement avec un des ventricules, résultant de la bipartition 

 qu'a subie le ventricule primitivement unique. On a vu également que 

 l'oreillette primitive subit un cloisonnement la divisant en deux oreillettes; 

 mais celles-ci communiquent longtemps entre elles par un large orifice, qui 

 se rétrécit assez vite, chez les Marsupiaux, les Monotrèmes et aussi les 

 Cétacés, en une fente étroite ou une plage percée de trous : c'est le trou 

 ovale. Le sang venant du corps à l'oreillette droite peut ainsi passer direc- 

 tement dans l'oreillette gauche, puis dans le ventricule gauche, d'où 

 l'aorte le mène dans toutes les parties du corps. Un repli valvulaire, la 

 valvule du trou ovale, s'accroît à mesure que se développe le fœtus, de telle 

 sorte que le trou est com}>lètement oblitéré vers l'époque de la naissance, 

 où la quantité de sang qui arrive du poumon à l'oreillette gauche est 

 devenue sensiblement égale à celle que reçoit l'oreillette droite, et où, par 

 conséquent, les pressions s'équilibrent des deux côtés de la valvule. Celle- 

 ci persiste après la fermeture de l'orifice, sous la forme d'un bourrelet 

 annulaire, Visthme de Vieussens, circonscrivant la place précédemment 

 occupée par le trou ovale. 



Ce développement du cœur exclut, de façon formelle, l'ancienne hypothèse 

 de deux cœurs, l'un droit, destiné au passage du sang noir, l'autre gauche, 

 à celui du sang rouge, lesquels se seraient rapprochés et soudés l'un à 

 l'autre; la division en deux pointes de l'extrémité postérieure du cœur du 

 Dugong, restée longtemps célèbre comme confirmation de la théorie de la 

 dualité réelle du cœur, ne doit être considérée que comme l'exagération, sans 

 importance réelle, du sillon interventriculaire commun à tous les Mammi- 

 ^fères. 



L'oreillette droite reçoit la veine cave supérieure, la veine coronaire et la 

 veine cave inférieure. Les deux premières ont pour origine (voir p. 2956 et 

 fig. 2029 et 2050), les veines cardinales antérieures, qui ont englobé à leur 

 service les canaux de Cuvier Comme cela arrive déjà chez certains 

 Oiseaux, les veines, au lieu de se réunir, avant l'oreillette, dans un sinus 

 veineux, débouchent séparément et directement dans l'oreillette, comme si 

 le sinus veineux avait été incorporé à celle-ci. La veine cave supérieure 

 gauche, unie par une anastom.ose (veine anonyme) avec la droite, finit par 

 lui envoyer tout le sang qu'elle transportait et réduit peu à peu son 

 domaine au cœur, dont elle devient la peine coronaire. La veine cave supé- 

 rieure (droite), désormais unique, et la veine coronaire conservent de leur 

 origine identique, une disposition semblable de leurs orifices, qui possèdent 

 chacun un bourrelet annulaire, respectivement appelé valvule d'Euslache 

 pour la veine cave, valvule de Thébésius pour la veine coronaire. 



