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Durch die angeführte Uebereinstiinmung zwischen den wesentlichen Bestandteilen 
aller Schichten bis zum grünen Sande sind wir berechtigt, sie alle unter dem gemein- 
samen Namen einer Glaukonitformation oder Grünsandablagerung zusammenzufassen, 
die, so weit wir sie kennen, eine Mächtigkeit von etwa 74' hat, deren untere Grenze 
aber noch unbekannt ist. 
In dieser Ablagerung liegt nun der Bernstein, aber ziemlich genau beschränkt 
auf eine Schicht, die 4 bis 5 Fuss mächtig ist und von der oberen Grenze des 
Grünsandes etwa 50 bis 55 Fuss absteht. lieber derselben, im Treibsande, zuweilen 
sogar in den unteren Lagen des grünen Sandes, finden sich hie und da einzelne 
Stücke Bernstein, in der eigentlichen Bernsteinerde geben die drei obersten Viertel 
die grösste Ausbeute. Hier ist er ziemlich gleichinässig vertheilt und so reichlich 
vorhanden, dass eine Fläche von 50 bis 60 Quadratruthen mehrere tausend Pfund 
Bernstein liefert. Die Stücke, welche hier gefunden werden, sind von der verschie- 
densten Grösse und haben zwar nicht eine eigentliche Verwitterungskruste, aber sie 
hier nicht in Vergleich ziehen, da die Lager der Bemsteinerde am Weststrande einer ganz anderen Formation angehören 
sollen. 
Da die Resultate der neuen Analyse des Herrn von B e h r sich von der eben angeführten in manchen Stücken 
unterscheiden, so füge ich über den Gang derselben nach dem mir gütigst Mitgetheilten noch Folgendes hinzu: 
1. 10 Gran lufttrockene Erde, im Rcagensgläschen bei massiger Hitze getrocknet, verloren 0,26 Gr. au Gewicht, 
daher der Wassergehalt 2,6 pCt. Beim Glühen im offenen Glasrohre ergab sich ein weiterer Gewichtsverlust von 
2,8 pCt., wobei die organischen Bestandteile verbrannt und ein Theil der Schwefelsäure ausgetrieben wurden. 
2. Andere 25 Gr. lufttrockene Erde wurden wiederholentlic.h mit Wasser ausgekocht. Der wässrige Auszug ent- 
hielt Eisenoxydul, Schwefelsäure und Spuren von Kalk. Das Eisen wurde als Oxyd gewogen und danach 0,34 pCt. 
Eisenoxydul berechnet. Die Schwefelsäure wurde als schwefelsaurer Baryt gewogen, woraus sich 0,86 pCt. Schwefel- 
säure ergaben. Da nun zur Neutralisation der 0,34 pCt. Eisenoxydul nur 0,38 pCt. Schwefelsäure gehören, so blieben 
noch 0,48 pCt. Schwefelsäure übrig, die an Kalk gebunden sein können, und dies müssen dann 0,34 pCt. Kalk sein. 
Hienach sind in der wässrigen Losung enthalten 0,72 pCt. schwefelsaures Eisenoxydul und 0,82 pCt. schwefelsaurer Kalk. 
3. Andere 20 Gr. lufttrockene und mit Wasser ausgekochte Erde wurden mit kochender Salzsäure längere Zeit 
behandelt. Die Lösung enthielt Eisenoxyd 2,10 pCt. , Thonerde 1,2 pCt. , wenig Kalk und Schwefelsäure. Der Kalk 
wurde aus einem Th eile der Lösung als kohlensaurer Kalk gewogen, und danach für die ganze Lösung 0,10 pCt. 
berechnet, aus einem andern Theile der Lösung wurde die Schwefelsäure mit Baryt niedergeschlagen, und dies ergab 
für die ganze Lösung 1,10 pCt. Schwefelsäure. 
4. Die mit Salzsäure ausgekochte Erde wurde noch mit Schwefelsäure längere Zeit ausgekocht, wobei sich 
eine intensive schwarze, von ausgeschiedener Kohle herrührende Färbung einstellte. Die Masse wurde mit Schwefel- 
säure vollständig bis zur Trockniss eingedampft und dann mit Salzsäure und Wasser aufgenommen. Die Lösung ent- 
hielt: Eisenoxyd 6,38 pCt. , Thonerde 3,23 pCt. und Magnesia 0,41 pCt. , welche als pyrophosphorsaure Magnesia 
gewogen wurde. 
5. Der bei 4 gebliebene Rückstand wurde mit Kalilauge gekocht und filtrirt, das Filtrat mit Salzsäure gesättigt, 
bis zur Trockniss cingedampft und dann mit Salzsäure und Wasser aufgenommen. Die Lösung enthielt keine Erden 
mehr, sondern die mit den in JX° 4. bestimmten Basen verbundene Kieselsäure, die 16,15 pCt. betrug. 
Der in Kali unlöslich gebliebene Rückstand: Sand, unaufgeschlossene Mineralien und Kohle, wurde geglüht, 
wobei Kohle verbrannt wurde. Das Gewicht betrug dann 62 pCt. 
