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Ilelm l)C(licnt sich zur qiiantifiitiven Abscliüidiint,' der Hfirnstcin-äuro aus dem Born- 

 stcin einer eigenen Metliode, einer auf nassem Weve lte\vcrlvste]li;,'ten, weil durch die Methode 

 der Sublimation leicht 'Iheiie verflüchtifTt werden, oder auf andere Weise der Bestimmung 

 cntgelicn können. Kr digerirt eine abKCwo;.;ene Menge sehr fein gestossenen Bernsteins in 

 einer verschlossenen Flasche mit einer frisch bereiteten Lösung von Kali- re-p. Natronhydrat 

 in Ali<ohol, filtrirt dann das ungelöste ab, wäscht dasselbe zuerst mit Alkohol, dann noch 

 mit lieissem Wasser, um die darin an Alkali gebundene Bernsteinsäure und Kohlensäure 

 zu entfernen. Das hierbei zurückbleibende, gut ausgewaschene und getrocknete Bitumen 

 beträgt dem Gewichte nach 41—60 [iCt von dem in Arbeit genommenen Bernstein. Ks ist 

 schwierig, dasselbe völlig frei von Alkali zu erhalten, es stellt ein leicht zerreihliches, weisses 

 Pulver dar, welches schwer schmelzbar ist, dabei den eigenthümlichen Bernsteingeruch ausstösst. 



Die davon abfiltrirtc Lösung wird verdunstet, der stark nach Bernstein riechende 

 Eückstand mit dem wässrigen Auszuge vermischt und mit überschüssiger Chlorwasserstofif- 

 säurc erwärmt; es bleibt dann ein harzartiger, bittrer, gelblicher Körper zurück, welcher 

 gut ausgewaschen, immer noch etwas Alkali gebunden hält. Dem Gewichte nach beträgt 

 dieses Harz .31 — 46 pCt. von dem in Arbeit genommenen Bernstein. In Lösung bleibt alle 

 im Bernstein enthaltene Bernsteinsäure an Kali gebunden. Durch .\bdampfen concentrirt, 

 wird daraus mittelst einer klaren Lösung von Chlorbaryum in Spiritus und Ammoniak alle 

 Berusteinsäurc als zweifach basisch bernsteinsaurer Baryt abgeschieden; die völlige Aus- 

 scheidung erfolgt erst nach längerem Stehen. 



Dieser Niederschlag, mit Spiritus ausgewaschen und getrocknet, wird entweder direkt 

 gewogen und aus dem Gewichte der Bernsteiusäuregehalt berechnet, oder er wird in geeig- 

 neter Weise durch Schwefelsäure zersetzt und Bernsteinsäurehydrat erhalten. Letztere 

 Methode ist genauer und liefert die Bernsteinsäure in reiner krystallinischer Beschaffenheit. 



Helm hat 12 verschiedene Sorten preussischen Bernsteins nach dieser Methode auf 

 ihren Gehalt an I-crsteinsäure untersucht und 3,2—8,2 pCt., entsprechend 3,7 — 9,4 pCt. 

 Bernsteinsäurehydrat daraus erhalten. Die wenigste Bernsteinsäure geben die klaren, reinen 

 Sorten: 3,2— 4,D pCt., etwas mehr die rohen, unansehnlich aussehenden: 4 — 6,2 pCt.; dann 

 folgte der weiss aussehende, sogenannte Bernsteinknochen: 5,5-7,8 pCt., endlich die durch 

 Verwitteruug entstandene Schicht aufgegrabenen Bernsteins mit 8,2 pCt 



Um die verschiedenen Sorten de? preussischen Bernsteins chemisch von einander zu 

 unterscheiden und um einen Maassstab der Vergleichung mit Bernstein aus anderen Ländern 

 zu haben, genügt es aber nicht allein, den Bernsteiusäuregehalt kennen zu lernen, sondern 

 es kommt auch der Gehalt an den verschiedenen, darin enthaltenen Harzen mit ihren ver- 

 schiedenen Schmelzpunkten dabei in Betracht. 



Helm ermittelt dieselben in folgender Weise: Eine abgewogene Quantität Bernstein 

 wird fein pulverisirt, mit .\lkohol digerirt, nach dem Erkalten durch ein Filter getrennt, 

 Filter gut nachgewaschen und der Rückstand getrocknet, Filtrat in der Wärme abgedampft 

 und längere Zeit getrocknet. 



Der vom Alkoholauszug verbliebene Rückstand wird mit Aether ausgezogen und dabei 

 ebenso verfahren, wie vorangegeben, der zur Trockne verdampfte, ätherische Auszug mit 

 warmem Alkohol behandelt und das gelöste zu dem vorerwähnten alkoholischen Auszuge ge- 

 gossen, das zurückbleibende, nur iu Aether lösliche Harz aber längere Zeit bei gelinder 

 Wärme getrocknet. 



Der vom ätherischen Auszuge verbliebene Rückstand wird mit alkoholischer Kali- 

 lösung digerirt, das gelöste abfiltrirt, das ungelöste mit Alkohol uachgewaschen, beide 



