TO.ME IV, 1885. 

 370 É. LAURENT. — ÉTUDES 



celui-ci perd de l'eau, et la membrane, si elle est élastiquement 

 distendue, diminue de surface. Aussitôt que la membrane a atteint 

 la limite de son raccourcissement, le protoplasme s'en sépare et 

 l'état de plasmol3^se se produit. 



Nous avons appliqué cette notion à l'évaluation de la turgescence 

 du Phycomyces. 



Ces recherches ont été faites en marquant un point à l'encre de 

 Chine sur le filament sous le sporange. Le filament, détaché avec 

 précaution, a été d'abord mesuré à l'aide du microscope dans sa 

 partie comprise entre le sporange et le point noir; il a été aussitôt 

 placé dans la solution saline. L'opération se faisait dans un verre 

 de montre au fond duquel on versait un peu de solution saline. 

 Un autre verre de montre servait de couvercle et était tapissé inté- 

 rieurement par un petit carré de papier à filtrer, afin d'éviter l'éva- 

 poration de l'eau et la concentration croissante de la solution qui 

 en aurait été la conséquence. Si la solution saline a une action 

 osmotique plus petite que celle du suc cellulaire, le filament con- 

 tinue à s'accroître sous l'eau au premier et au quatrième stade; 

 parfois au deuxième, il y a une légère augmentation de lon- 

 gueur. Au contraire, si la solution saline est plus osmotique que 

 la cellule, une partie de l'eau du suc cellulaire s'échappe et la 

 membrane se raccourcit par suite de la diminution de pression. 



Dans ces essais, il faut avoir soin de toujours opérer sur des 

 filaments bien sains, avec des solutions neutres ayant une action 

 assez rapide pour éviter les erreurs produites par la mort du fila- 

 ment. Pour être bien certam du résultat, on attend que deux 

 observations, a quelque temps d'intervalle, donnent des indications 

 identiques. 



Nous avons calculé la force de la turgescence d'après la solution 

 mmimum qui determine un raccourcissement appréciable au 

 microscope; toutetois cette valeur est un peu plus forte que la 

 valeur réelle. Nous l'avons adoptée parce qu il serait ditlicile 

 d'estimer exactement pour le deuxième et le troisième stade la 

 solution a pouvoir osmotique équivalent à celui de la cellule, 

 c est-a-dire celle qui n'augmente m ne diminue son volume. La 

 détermination de cette solution se fait par tâtonnement en sou- 



