31 
Qväfvet öfverfördes i amoniak genom uppvärmning med 
koncentrerad svafvelsyra. Ammoniaken öfverdestillerades med 
natronlut. Sålunda användes ett slags Kjeldahlsmetod. 
0,1436 ämne gaf ammoniak motsvarande 29,7 cm? 2/3, 
normalsvafvelsyra. 
Beräknade: Funna: 
Ceilnd2: pd T4,24. 713,79. 
Eallla 1:34 lj.2an Il 
Na 14 jo14A543i 14.56. 
97 100,00. 
Dess elementarsammansättning, dess, ur ångtätheten 
beräknade, molekularvigt stämma tillräckligt med formeln 
CH, N. Den var sålunda utan tvifvel normalkapronsyrans 
nitril, hvilken Lieben och Rossi väl erhållit, men ej fram- 
ställt ren, vid sin bekanta syntes af denna syra ur normal 
amylalkohol 2). 
En annan kapronitril har blifvit framställt af Balard, 
och sedan närmare undersökt af Kolbe-Frankland ?) o. a. 
Äfven dess lukt är genomträngande, dess ångtäthet är 3,333 
och dess kokpunkt 155? (Wurtz)?). Materialet var vanlig 
amylalkohol. Den var sålunda till största delen isokapronitril. 
Den af mig erhållna, förmodade, kapronitrilen är ej 
alldeles olöslig i vatten, åt hvilket den meddelar sin starka 
lukt. Den blandar sig lätt med alkohol och eter och upp- 
tages äfven af koncentrerad svafvelsyra. 
För att bestämma dess kemiska natur utfördes dermed 
följande försök. 
Ämnets förhållande till alkohollösning af kaliumhydrat. 
2 g deraf uppvärmdes med lösning af kaliumhydroxid 
1 absolut alkohol, i en flaska med uppåtriktadt kylrör, på 
!) Ann. Chem. Pharm. 159,75. 
E) 2” ” ” 65,313. 
AT Ez » 1 105,206. 
