39 
Dess sammansättning bestämdes genom förbränning. 
0,2571 substans gaf 0,5837 koldioxid och 0,2426 vatten. 
Beräknade: a Funna: 
Cs, —T2— 62,07. 61,88. 
Hj,—12— 10,34. 10,48. 
ÖsteonN2.50: 
116 — 100. 
Ämnet var sålunda kapronsyra. De iakttagelser jag 
tidigare gjort om kapronsyras smält- och stelningspunkter 
blifva sålunda bekräftade. Likaså bevisas att det ämne, som 
utgör denna undersöknings föremål, är nitril af densamma 
kapronsyra, hvilken bildas vid ricinoljas oxidation. Dennas 
identitet med Lieben och Rossis syntetiskt framställda normal- 
hexoylsyra har tidigare blifvit ådagalagd. 
Framställning af kapronitril ur normal kapronsyra. 
Härvid användes Letts metod, modifierad af Kräss >). 
23 g ren kapronsyra af smältpunkt —7? uppvärmdes lin- 
drigt i en retort med uppåt riktåd kylare med 44 g bly- 
rodanid. Den beräknade mängden är 33 rodanbly. Efter 
en kort stund inträdde liflig reaktion. Vätskan kom i kok- 
ning, gas utvecklades och blysaltet svartnade småningom. 
Uppvärmningen fortsattes, äfven sedan den synliga reaktio- 
nen upphört, tillsammans 20 timmar. Den öfver blysulfiden 
stående vätskan afdestillerades och gaf 10 g flytande destillat 
och 9 fast, blandadt med något flytande. 
Vid det flytande destllatets fraktionering började kok- 
ningen vid 1602; till 1709 hade 7 g öfvergått och derefter 
började temperaturen raskt stiga öfver 2302. Återstoden i 
fraktioneringskolfven stelnade kristalliniskt. Destillatet mellan 
160? och 170? tvättades med natronlut och vatten, torka- 
des genom upphettning och destillerades. Efter två gånger 
SBerl Her: 17kyöde 
