40 
upprepad destillation hade jag erhållit 5,5 g af en vätska. 
kokande utan någon sönderdeining från första droppen ända 
till torrhet 1622-—163. Dess lukt är omöjlig att skilja från den 
ofvan beskrifna kapronitrilens. Dess specifika vigt öfverens- 
stämmer äfven fullkomligt dermed. Den är vid = 0,8080. 
0,2063 ämne gaf ammoniak motsvarande 42,6 cm.? !/3,) 
normalsvafvelsyra. 
Ur C. H,, N beräknas 1 procent: 
N -— 14,43. Funnet 14,45. 
De högre, ända till 250? kokande, fraktionerna af det 
ursprungliga luktande ämnet i Tilleys olja hade samma lukt 
som kapronitrilen. Den blef endast svagare, på samma gång 
ämnenas konsistens blef mera oljeartad. Det var derföre 
sannolikt, att de voro blandningar af fettsyrenitriler med 
högre kolhalt. Tyvärr förbjöd ämnenas ringa mängd deras 
fullständiga isolering genom fraktionerad destillation. Jag 
måste derföre åtnöja mig med att öfverföra de två mest 
betydande af dem till fettsyror och bestämma dessa. 
Fraktionen 1802 — 185. 
Hela mängden, 8 g, inneslöts med en blandning af 
12 cm? svafvelsyra och 18 vatten i ett tillsmält glasrör och 
upphettades till 1309. Först efter 6 dagar hade dess lukt 
försvunnit och ersatts af en rent sur. Den på syran sim- 
mande svagt färgade oljan afskiljdes, tvättädes med vatten, 
torkades genom upphettning och destillerades. Destillationen 
började vid 2102; största delen öfvergick mellan 216?—220?, 
till sist steg temperaturen till 2252. 
Hela destillatet, 7 .g, neutraliserades sorgfälligt med 
kalilut, afdunstades och torkades fullständigt på vattenbad. 
Den färglösa massan af kaliumsalt löstes i kokande absolut 
alkohol. 
