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den (dieses war iibrigens auch bei Völckers Analysen der 

 Fall) ; schlieslich aber haben wir geniigend stimmende Zahlen 

 erhalten. Zur Reinigung war das Aceton zum zweiten Male 

 in Bisulfitverbindung iibergefuhrt und wieder freigemacht. 



0,365 g. gaben 0,6335 g. AgBr. 



Gefunden Ber. f. GgH^OBra 



Br. 73,84 74,0 7 pct. 



Das spec. Gewicht des Acetons haben wir bei 18° be- 

 stimmt imd 2,167 gefunden; doch woUcn wir bemerkt haben, 

 dass die zur Bestimmung angewandte Substanz wohl nicht 

 absolut rein war. 



Die Verbindung besitzt, wie die iibrigen halogensub- 

 stituirten Acetone, einon scharfen Geruch. Seine Dämpfe grei- 

 fen die Schleimhäute stark an. In Aether und Schwefel- 

 kohlenstoff ist das Aceton leicht löslich. 



Fiir die Bisulfitverbindung, welche perlenmutter-glän- 

 zände Schuppen biidet, wurde die Zusammensetzung 



C^H^OBrs, NaHSOa + IV2 ^%0 gefunden 

 0,227 g. gaben 0,0445 g. Naj SO4 

 0,2116 g. gaben 0,0412 g. 

 0,2762 g. gaben 0,3017 

 Gefunden: Na 6,3 6,3 



Br 40,4 



Dass die Krystalle Wasser enthalten geht daraus her- 

 vor, dass sie in der Luft verwittern und bei Erhitzen zer- 

 fliessen. Eine Bestimmung des Wassers konnte nicht aus- 

 gefiihrt werden, weil mit dem Wasser auch Aceton sich 

 verfliichtigt. Eine Probe, in Exsiccator gestelit, verlor in 

 circa 12 Stunden 8,3 pct. in Gewicht (fiir IV2 H2O ber. 7,8) 

 Die Gewichtsabnahme hörte hierbei nicht auf, fand aber 

 langsamer statt. Es mag erwähnt werden, dass das unsym- 

 metrische Dichloraceton mit V2 Mol. HjO und die symme- 

 trische Verbindung mit 2V2 Mol. HjO krystallisirt. 



Prof. Wiik hat die Bisulfitverbindung krystallographisch 

 untersucht und theilt hieriiber folgendes mit: „Tafelförmige 

 Krystalle: 



