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OP. ooP. Poo(c. ab. ac); 

 Winkel (approximativ): ab : ab = 79° 



ac : ac = 32'^ 40- ; 



Axenverhältniss : 



a:b:c = 0,824: 1:2,69. 



Von den optisehen Elasticitätsrichtungen aiif dem c — 

 Plan geht die grösscrc paralell mit der b — , die kleinere mit 

 der a — Axe". 



Mit Hydroxylamin biidet das Aceton ein in Nadeln kry- 

 stallisirendes Oxim, welches niclit unter 290" schmilzt. Es 

 löst sich nicht in Natronlauge. 



Wenn trockenes Ammoniakgas in eine aetherische Lö- 

 sung des Acetons geleitet wird, entsteht ein weisser Krystall- 

 brei, ohne zweifel dm^ch Bildung eines Additionsproduktes. 

 Ähnlich verhält sich Monobromaceton (Sokoloivsky). 



Die Verbindung ist änserst unbeständig. Von Aethcr 

 befreit, zersetzt sie sich unter Braunfärbung. Es wurde 

 schnell eine Probe abgewogen und analysirt, 



0,2065 g. gaben 0,3295 g. AgBr. 

 Gefunden: Br 67,9 Berechnet fiir: C3H4 O Brg, NH3 



68,6 



Auch die Gegenwart von Ammoniak in der Verbin- 

 dung wurde nachgewiesen. 



Bei der Einwirkung von alkoholischem Ammoniak fmdet 

 eine tiefergehende Reaktion statt. Es entsteht viel Brom- 

 ammonium. 



In den stark reducirenden Produkten, welche bei der Oxy- 

 dation des Glycerins entstehen, haben, E. FiscJier und Tafel ^), 

 neben Glycerinaldehyd, symmetrisches Dioxyaceton nachge- 

 wiesen. Nicht um diese Verbindung darzustellen, sondern nur 

 um zu erfahren, ob aus dem Dibromaceton ein reducirender 

 Körper entsteht, haben wir dasselbe mit Kaliumcarbonat und 

 Körmit Baryumhydrat behandelt. Das erstgenannte Reagens 

 wirkt in verdiinnter Lösung beim Erwärmen nach und nach 

 ein. Man erhält eine bräunlich gefärbte Lösung, welche 



») Ber. (1. d. chem. Ges. XXI, 2634. 



