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Beim Sucken nach einer vortheilhafteren Methode zur 

 Darstellung des Aldehydes, habe ich auch Orthoxylol einer 

 intensiven Behandlung mit Chlor in der Wärme unterworfen, 

 um möglicherweise zu dem symmetrischen Tetrachlorid zu 

 gelangen. Wenn trockenes Chlorgas in Anfangs bei 140 G , 

 später bei 160 — 170 c erwärmtes Orthoxylol geleitet wird, 

 bis die Gewichtszunahme 4 Atomen Chlor entspricht, erhält 

 man (nach dem Erkalten) eine Krystallmasse, welche von 

 einem Oele durchdrängt ist. Diese Masse wird trocken 

 destillirt. Es findet eine geringe Zersetzung und Verkoh- 

 lung unter Salzsäureentwickelung statt ; das Meiste destillirt 

 aber zwischen 260—280^ unzersetzt iiber. Das Destillat 

 enthält zwei Körper : der eine ist flilssig, der andere ist 

 fest und scheidet sich krjstallinisch ab. Von dem Oele 

 durch Filtriren und Abpressen befreit und durch Aether 

 umkrystallisirt, erhält man den testen Chlorid in grossen 

 (bis 1 cm. langen) farblosen Krystallen. Die Analyse gab 

 folgende Zahlen : 



0,2 67 g. gaben 0,62 51 g. Ag Cl 

 0,3 „ „ 0,7 3 „ Ag Cl 

 0,3 „ „ 0,4355 „ C0 2 



und 0,074 „ H 2 0. 



Berechnet filr Gefunden 



C 8 H 6 Cl 4 

 C 39,35 39,56% 



H 2,46 2,74 „ 



Cl 58,19 57,9i 57,93 — „ 



Dieser Tetrachlorid schmilzt bei 89 G und siedet un- 

 zersetzt bei 273 — 274 c . Er ist vollkommen unlöslich in 

 Wasser, leicht löslich aber in Aether. Herr Prof Wiik 

 hat die Giite gehabt, die wohlausgebildeten Krystalle zu 

 messen und berichtet hieriiber Folgendes: 



„Das Krystallsystem ist triklinisch, sich doch an das 

 monoklinische nahe anschliessend, wie aus folgenden Achsel- 

 und Winkelmessungen hervorgeht: 



