Mindre meddelanden 

 från Universitetets kemiska laboratorium 



af 

 Edv. Hjelt. 



1. 



Phtalid aus Ortho-Toluylsäure. 



Eiue direkte Uberfuhrung der o-Toluylsäure in Phtalid 

 war bis jetzt nicht durchgefukrt. Es gelingt aber dieses 

 sehr leicht bei EinwirkuDg von Broin bei lioker Temperatur. 



o-Toluylsäure wurde auf 140° erhitzt und ein Mol. 

 Brom als Dampf in die fliissige Säure eingeleitet. Die Re- 

 action verlief heftig unter stärker Entwickelung von Brom- 

 wasserstoti'. Das Reactionsproduct erstarrte bei Abkiihlen 

 und besass Phtalidgeruch. Es wurde in warmen Wasser 

 gelöst, mit Natriumcarbonat bis zur stark alkalischen Re- 

 action versetzt und die Lösung mit Aether ausgezogerj. Diese 

 liinterliess einen neutralen Körper, der bei 73° schmolz, und 

 alle Eigenschaften des Phtalids besass. Aus der alkalischen 

 Lösung wurde nur etwas unveränderie o-Toluylsäure zuriick 

 erhalten. 



Die zuerst gebildete gebromte Säure spaltet also Brom- 

 wasserstoff ab, nach folgender Gleichung: 



C « H .Zc0'0H = C » H 'ZC0 2>0 + HBr ' 



Diese kleine Untersuchung wurde al> Ubungsarbeit von 

 den Herren J. O. Björksten und H. H. Avellan ausgefuhrt. 



