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2. 

 Ortho-Amidophenol und Propionylchlorid. 



o-Amidophenol wurde mit einem Uberschuss von Pro- 

 pionylchlorid einige Stunden am Röckflusskiihler erhitzt. 

 Bas Öttssige Reactionsproduct wurde mit Kalilauge geschiit- 

 telt, mit Wasser gewaschen, getrocknet und destillirt, wobei 

 fast atles bei 210—215° iiberging. Eine Analyse der ent- 

 standenen Verbindung gab folgende Zahlen: 



0,1405 g. gaben 0,0771g. H 2 O und 0,3796 g. C0 2 . 

 Gefunden Berechnet fur C fl H 9 NO 



C — 73,6<; 73,53 



H — 6,09 <),12 



Es hatte sich also, wie vorauszusehen war, die An- 

 hydroverbindung, Propenyl-o-amidophenol 



C 6 H 4 -N = C.CH 2 .CH 3 



gebildet. 



Die Verbindung siedet bei 214—215°, erstarrt nicht in 

 einer Kältemischung von Eis und Kochsalz und hat einen 

 scharfen Geruch, an den des Stintfisches erinnernd. 



Dieses Präparat wurde von den Herren J. E. Mattson 

 und A. W. Svanberg dargestellt. 



