110 



(lakton-natur) säkerstäld. Isomer med ftaliden är den verk- 

 liga och symmetriska ftalaldehyden : 



PH -CHO 

 ^ 6 tt 4 — CHO 



Dess existens är visserligen icke strängt bevisad. Den 

 af mig x ) genom oxidation af ftalalkohol och inverkan af 

 vatten på o-xylenylklorid jämte ftalid erhållna aldehyden 

 kan emellertid svårligen vara något annat än denna före- 

 ning. Den öfvergår genom starkare upphettning med vat- 

 ten i ftalid. Att o-xylylenklorid med blyintrat-lösning gif- 

 ver ftalid 2 ) måste väl anses bero på en föregående bildning 

 af den symmetriska aldehyden. Här skulle således före- 

 ligga tvenne till sina egenskaper väsendtligen olika isomera 

 ftalföreningar, af hvilka den symmetriska kan öfvergå i den 

 osymmetriska under förhållanden, som visa att den senare 

 är beständigare än den förra. Guareschi 3 ) har genom 

 oxidation af dibromnaftalin och diklornaftalin erhållit dibrom- 

 och diklorftalid. Utan tvifvel bildas i första hand de iso- 

 mera substituerade ftalaldehyderna. Det samma gäller ni- 

 troftaliden, hvilken bildas vid oxidation af «-nitronaftalin 4 ). 

 Helt nyligen har ftalaldeliyäsyran blifvit framstäld af 

 Racine 3 ). Han erhöll densamma genom inverkan af vat- 

 ten på bromftalid. Enligt denna bildning borde syran hafva 

 sammansättningen 



— CHOH 

 C G H, >0 



-CO 



Den förhåller sig emellertid såsom en verklig aldehyd- 



syra, hvarför Racine anser densamma böra tillkomma formeln 



nu — CHO 

 ^ S H 4 _ CO.OH 



Möjligen föreligger här ett fall af tautomeri. Om de 



') Ber. d. d. ch. Ges. XVIII, 2879 it. XIX, 411. 



2 ) K, ay ma rin, Ber. d. d. ch. Ges. X, 1180. 



3 ) Ann. d. ch. 222, 282; Ber. d. d. ch. Ges. XIX, 1154. 



4 ) Siche Beilstein n. Ivurbatow ann. d. ch. 202, 219 

 Hö nig, Ber. d. d. ch. Ges. XVIII, 3452. 



s ) Ber. d. d. ch. Ges. XIX, 778. 



