20 George Karsten, Die Diatomeen der Kieler Bucht. 4 



Bacillariaceen erschienen, Niemand mehr an eine wirklich umfassende Bearbeitung der ganzen Familie heran- 

 gewagt. Nur bei den erst in dem letzten Jahrzehnt besser bekannt gewordenen und durchgearbeiteten Plankton- 

 formen war die Untersuchung von vorneherein auf die ganze Zelle gleichmässig gerichtet.') Aus diesem Grunde 

 sind die eigentlichen Planktondiatomeen, Schütt's Centricae, hier zunächst unberücksichtigt geblieben. 



Für die Grunddiatomeen waren die nach dem Gesagten nothwendigen Daten aber erst durch eigene 

 Beobachtungen zu schaffen, da Vorarbeiten nur in sehr geringem Maasse vorhanden waren. So konnten mir 

 die bisher üblichen Methoden der Diatomeenschalen-Präparation nicht genügen. Es handelte sich einmal um 

 Kulturverfahren, die gestatteten, Diatomeenzellen möglichst lange in normalem Zustande lebend zu erhalten 

 und zur Auxosporenbildung zu bringen, die es auch ermöglichten, aus den verschiedensten Orten zusammen- 

 gebrachte Proben von Sand, Schlick, Steinen, Muscheln, grösseren Algen, Zosterablättern u. s. w. unter normalen 

 Bedingungen einige Wochen lang zu beobachten, «m die geringen Mengen verschiedener Formen zu reichlicher 

 Entwickehmg gelangen zu lassen, welche erst eine fruchtbringende Untersuchung gestattete. Für diese Kulturen 

 hat sich das mit Steinfussboden versehene, ungeheizte Nordzimmer des hiesigen botanischen Institutes sehr 

 gut bewährt. 



Für die Beobachtung selbst konnte ein bereits früher zur direkten Verfolgung der Vorgänge bei der 

 Auxosporenbildung angewandtes Verfahren^), die Diatomeen auf schräg gegen die Wand der Kulturgerässe 

 bestellte Objektträger gleiten zu lassen, welche dann eine Beobachtung aller Wandlungen an der lebenden 

 Zelle, eventuell an ein und demselben Individuum erlaubten, auch hier wieder mit Erfolg benutzt werden. Bei 

 sehr beweglichen Formen, die einem direkten Abzeichnen des lebenden Objektes Hindernisse bereiteten, gab 

 koncentrirte Lösung von Jod in Meerwasser ein meist vorzüglich — freilich nicht überall gleichmässig — 

 wirkendes Mittel, die Chromatophoren in normaler Form zu erhalten. Die Schalenstruktur konnte dann in der 

 Weise festgestellt werden, dass die Kultur-Objektträger einem schnellen Trocknungsprocess unterzogen, und 

 die Schalen in Styraxlösung untersucht wurden. Störende Salzkrystalle lassen sich dabei leicht vermeiden, wie 

 hier nicht näher dargelegt zu werden braucht. Die Chromatophoren verlieren beim Absterben der Zelle ihre 

 intensive Farbe und stören kaum. 



Jedenfalls ist dies die zweckmässigste Methode, um die lebende Zelle u n d die todte Schale möglich.st 

 am gleichen Objekte zu untersuchen. In der ersten Zeit meinte ich mit der Untersuchung der Schale in 

 Wasser ausreichen zu können, doch ist das Resultat dabei minder zuverlässig, viel schwieriger zu erreichen 

 und daher schliesslich weit zeitraubender als die später ausschliesslich befolgte Methode der Einzelfeststellung 

 erst des lebenden Zellkörpers darauf der Schalenstruktur. 



So ist diese Arbeit eine Etappe auf dem von P fitzer zuerst mit Erfolg beschrittenen, dann ganz 

 verlassenen Wege: Zu den bisher fast ausschliesslich bekannten Schalen den Bau des zu- 

 gehörigen lebenden Plasmakörpers kennen zu lernen. 



Für die Darstellung war es nothwendig, jede einzelne F"orm einmal der Schalenstruktur nach, und ein- 

 mal den Chromatophoren nach abzubilden und zwar möglichst in Schalen- und in Gürtelansicht. Meine 

 Zeichnungen, die die Chromatophoren mit farbiger Eintragung enthielten, wurden sämmtlich von Herrn 

 J. Fürst umgezeichnet, die Chromatophoren durch verschiedene Schattirung angegeben. Meist liess sich 

 dabei die Darstellung der Chromatophoren mit derjenigen der Schalenstruktur vereinigen. 



Dass in meiner Zusammenstellung manche Lücken geblieben sein werden, ist mir wohl bewusst. Es 

 liegt das einmal an der relativ kurzen Zeit, die auf die ganze Arbeit verwendet werden konnte, wie an den 

 unvermeidlichen Zufälligkeiten, von denen ich nur die eine erwähnen will, dass in einem Jahre viele Formen 

 auftreten, welche in andern Jahren fast ganz fehlen. Andererseits schien es mir wesentlich zu sein, eine solche 

 Arbeit, welche die Diatomeenforschung in neue Bahnen leiten möchte, nicht gar zu lange hinzuziehen. Denn, 

 wenn erst von einer Seite ein Anfang gemacht ist, wenden sich bald mehr Kräfte dem neu erschlossenen 

 Gebiete zu, und es kann dann in kurzer Zeit mehr geleistet und ergänzt werden, als es dem Einzelnen in 

 derselben Zeit möglich gewesen sein würde. 



') V. Hensen. Ueber die Bestimmung des Plankton. Jahresber. der Kommission. 1SS7. pg. So, Si. Fr. Schutt. 

 Pflanzenleben der Hochsee. 1892. etc. Die biologischen Gruppen der ,, Planktondiatomeen" und „Grunddiatomeen" sind von Schutt 

 aufgestellt; sie entsprechen ziemlich genau seiner systematischen Eintheikmg in ,, Centricae" mit centrisch gebauten Schalen, deren 

 Struktur regellos, centrisch oder radiär ist und ..Pennatae" mit echt zygomorphen Schalen, deren .Struktur gefiedert ist. cf. Engler- 

 Prantl 1. c. pg. 55. 



'') G. Karsten. Untersuchungen über Diatomeen. 1 — 111, ?"Iora 1S96. 2S6. 1S97. 33 und 203. 



