172 George Karsten, Die Diatomeen der Kieler Bucht. 156 



Arbeit'), welche sich ax\i Navicula- Arten stützt, in den folgenden -) gelangten ÄY(5'm(?;«'(7, Achnaiithes. Nitzscliia 

 etc. zur Behandlung. 



Brebissonia Boeckii ist als das einzige mit grosser Sicherheit und in Menge zu beschafiende Material 

 für die weiteren Untersuchungen benutzt worden, sie mag daher zur abermaligen Beschreibung auch hier dienen. 



Die Zelle führt ein grosses Chromatophor mit 8 Zipfeln; in seiner Mitte, einer Gürtelseite anliegend, 

 findet sich ein grosses ovales Pyrenoi'd. Auf der anderen Gürtelseite liegt der Zellkern, dem Pyrenoid an 

 Grösse etwa gleichkommend. Beide Körper sind von der medianen Plasmamasse umschlossen. 



Der Zellkern ist gegen das Pyrenoi'd hin eingedrückt, so dass er bei Betrachtung von der Schalenseite 

 im optischen Durchschnitt einen nierenförmigen Umriss zeigt. Von der Gürtelseite gesehen ist er kreisrund. 

 An der vom Pyrenoid abgewandten freien Kernoberfläche liegen, solange der Kern sich im Zustand der Ruhe 

 befindet, zwei kleine kugelige Körperchen, die sich regelmässig fanden, sobald die Lage des Kernes eine Be- 

 obachtung erlaubte. Bisweilen ist jedoch der Kern so dicht an die Wand geschmiegt, dass jede Beobachtung 

 ausgeschlossen wird. Bei der Gürtelansicht sind die Körper durch den Kern selbst verdeckt. Diese Körper 

 halte ich für Centrosomen, die hier also — abweichend von den erwähnten Befunden von Lauterborn — 

 in Zweizahl vorhanden wären. Sie sind an gut fixirtem Materiale durch Eosinfärbung leicht und gut sichtbar 

 zu machen (Fig. i88a.), ohne solche (Fig. i88, 189, 190b waren nicht mit Eosin behandelt) aber nicht kenntlich.') 

 Hofbildung um die einzelnen Centrosomen kann ich übereinstimmend mit Lauterborn nicht finden. 



Die Struktur des Kernes ist in diesem Zustande der Ruhe eine sehr gleichmässig feinkörnige ; 

 2 — 3 Nucleolen sind stets vorhanden, Fig. 188 a. u. b. Aus diesem Ruhezustand wird der Kern gebracht, sobald 

 die Zusammenlagerung zweier Zellen zur Einleitung der Auxosporenbildung erfolgt ist. Die eine der beiden 

 Mutterzellen muss natürlich von ihrem Gallertstiele losgelöst sein, um die andere aufzusuchen. Man könnte 

 daher die erstere mit Hauptfleisch'') als männliche bezeichnen; doch wäre dies die einzige Bethätigung 

 ihrer männlichen Eigenschaften. 



Die Zusammenlagerung geht fast ausnahmslos in der Weise vor sich, dass die Gürtelseiten, und zwar 

 meist ungleiche Gürtelseiten (rücksichlich der Kern- oder Pyrenoidlage !) sich aneinander legen. Gleichzeitig 

 damit beginnen beide Kerne ihr gleichmässig feinkörniges Aussehen zu verlieren. Fadenförmige Reihen 

 treten in ihnen auf, zunächst von sehr ungleichmässiger und wenig distinkter Bildung. Eines der beiden 

 Centrosomenkörperchen rückt näher an den Kern heran, die Nucleolen nehmen an Grösse ab. (Fig. 189 a. u. b.). 



Während die beiden Zellen durch eine nach und nach zunehmende Gallertabscheidung ihre Lage 

 gegen einander und auf dem Substrate festlegen, wird die Differenzirung des Kernfadens in den Kernen stets 

 deutlicher. Doch schreitet der Process durchaus nicht immer ganz gleichmässig in den beiden Zellen voran. 

 Schliesslich aber liegt in der sehr scharf allseitig hervortretenden Kemmembran, die völlig farblos bleibt, ein 

 reich gewundener, mit zahlreichen regelmässig gelagerten Knötchen oder Perlen besetzter Faden, der weder 

 Anfang noch Ende bei genauem Suchen erkennen lässt (Fig. 190 a.), bei Wiedergabe einer optischen Schnittfläche 

 aber zahlreiche stielrunde kurze Endchen aufweist. (Fig. 190 b.) Die beiden Centrosomen sind noch deutlich, 

 das dem Kern genäherte hat sich erheblich vergrössert und liegt aussen der Kernmembran an. 



Betrachtet man in diesem Stadium den Kern von der Schalenseite, so zeigt er gegen das Anfangs- 

 stadium eine erhebliche Formänderung. Er ist jetzt gegen die freie Gürtelseite, also gegen die Centrosomen 

 hin, nierenförmig eingekrümmt, gegen das Pyrenoid dagegen convex gewölbt. Auch das der Kernmembran 

 genäherte Centrosom hat sich verändert. Es ist zu einem mehr oder weniger langgestreckten cylindrischen 



') G. Karsten. Untersuchungen über Diatomeen I. 1. c. 1896. 



2) G. Karsten. Untersuchungen über Diatomeen II. u. III. 1. c. 1S97. 



^) Die Fixirung des Materials wurde zu möglichst verschiedenen Zeiten des Tages und der Nacht vorgenommen und 

 geschah mit Chrom -Osmium -Essigsäure (nur 1897), dem vom Rath'schen Gemisch (Pikrin- Osmium -Essigsäure -Platinchlorid) 

 und Sublimat-Eisessig". Aufbewahrt wurde das fixirte Material in ca. 70"/,, Alkohol. Da die starke Schalenzeichnung oft störend 

 bemerkt wurde, löste ich schliesslich vor der Färbung die Kieseleinlagerung auf durch Zusatz von 2 — 3 Tropfen Flusssäure zu 

 einem gewissen Quantum Alkohol und Alkohol-Material. Bei so geringfügigem Zusätze und 24 Stunden nicht überschreitender 

 Einwirkung sind deformirende Beeinflussungen des Plasmakörpers nicht oder doch nicht in erheblichem Grade zu bemerken. 



Als Färbemittel dienten verschiedene Haematoxylinlösungen, besonders ganz verdünnte Delafieldsche und wässrige 

 Eosinlösung. Die Flemming'sche Färbemethode gab mir trotz zahlreicher Versuche niemals befriedigende Resultate. Das gut 

 durchgefärbte Material ward in schwachen, dann stärkeren Alkohol überführt und die Präparate als Zupfpräparate, möglichst gut 

 vertheilt, hergestellt, mit Nelkenöl durchtränkt und in oder mit Balsam eingeschlossen. 



■") P. Hauptfleisch. .A.uxosporenbildung von Brebissonia Boeckii. 1. c. pg. 4. 



