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Geofcre Karsten, Die Diatomeen der Kieler Buclit. 



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Die Gürtelbänder schieben sich nach und nach von einander und nach Absonderung einer die Oeffnungs- 

 stelle völlig umhüllenden Gallertmasse (Fig 199) tritt das in zwei Theile zerfallene Zellplasma in Form zweier 

 stets getrennter Klumpen aus den Schalen in die Gallerthülle ein. Jeder Plasmaklumpen führt einen Zellkern, 

 an dem irgend welche weiteren Veränderungen nicht bemerkt werden konnten (und, nach dem Verhalten von 

 Rhabdonema adriaticum zu urtheilen, auch sehr wenig wahrscheinlich sind]. Beide Plasmakugeln umhüllen sich 



alsbald mit einem geringelten Perizonium und er- 

 reichen eine die Mutterschalen zwei bis drei Mal 

 übertreffende Länge. Innerhalb des Perizonium 

 werden nacheinander die neuen Schalen gebildet. 

 Es liegt hier also eine einfache Zelltheilung 

 vor, die nur dadurch von allen übrigen Theilungen 

 unterschieden ist, dass die beiden Tochterzellen die 

 alten, zu klein gewordenen Schalen verlassen und 

 zwei neue Zellen aufbauen. 



Dieser überaus klare und anschauliche Vor- 

 gang ist als Ausgangspunkt der ganzen Auxosporen- 

 bildung zu betrachten, da sich alle Fälle durch 

 Uebergänge zu ihm in Beziehung setzen lassen. 

 Am nächsten schliesst sich in der Richtung auf 

 den vorher besprochenen Typus II hier an : Synedra 

 affinis. Auch bei Synedra ') tritt in jeder zur 

 Auxosporenbildung schreitenden Zelle eine Zell- 

 theilung ein (Fig. 200), und jede Tochterzelle streckt 

 sich und bildet eine Auxospore. Die einzige Ab- 

 weichung gegenüber dem Verhalten von Rhabdonema 

 arcuatimi liegt darin, dass der Kern dieser Auxo- 

 sporen noch jedes Mal eine, oft nicht ganz zur 

 Perfektion gelangende Theilung erleidet, worauf die 

 resultirenden Tochterkerne wieder mit einander \er- 

 schmelzen. Diese 'zweite Theilung erinnert auf- 

 fallend an die bei Brebissonia näher ausgeführten, 

 im ganzen Tj'pus II herrschenden Vorgänge. Auch 

 hat Strasburger") die Thatsache bereits so ge- 

 deutet: ,,dass der mit halber Chromosomenzahl 

 versehene Auxosporenkern wieder auf die den 

 vegetativen Zuständen zukommende doppelte Chromosomenzahl gebracht wird". Diese Annahme ist rein 

 hypothetisch und würde kaum beweisbar sein, doch stimme ich insofern der Anschauung bei, als die zweite 

 Kerntheilung hier und im Typus II identische Vorgänge sein müssen. Mit anderen Worten heisst das aber: 

 Synedra hat früher eine sexuelle, vermuthlich dem Tj'pus II entsprechende Auxosporenbildung gehabt und 

 hat sie eingebüsst — die in reducirter Form erhaltene zweite Kerntheilung in den Tochterzellen ist der einzige 

 Ueberrest davon. — So kommen wir hier mit Hülfe der intimeren Vorgänge bei der Auxosporenbildung zu 

 merkwürdigen Rückschlüssen, denn die einfache logische Folgerung würde sein: Synedra muss, wenn wirklich 

 ihre Auxosporenbildung aus dem Typus II reducirt worden ist, in früherer Zeit auch beweglich gewesen 

 sein; es ist also vermuthlich ihre Pseudoraphe der Ueberrest eines früher funktionsfähigen Bewegungsorganes. 

 Eine andere Art Modifikation des Typus I tritt nach J. P^. Luders^) und meinen Beobachtungen 

 bei Achnanthes subsessilis auf (Fig. 201). Auch hier findet eine Theilung der betrefienden einen Zelle statt. 

 Die zweite Theilung der Tochterkerne ist nicht beobachtet worden. Vielmehr verschmelzen die beiden, 



Fig. 199. Auxosporenbildung von Rhabdonema arcuatum 

 nach W. Smith. 400:1. 



') G. Karsten. Diatomeen II. 1. c. 33. 

 '^') E. Strasburger. Befruchtung I. c. 411 

 ') J. E. Lüders. 1. c. 60. Fig. 8a — g. 

 *■) G. Karsten. Diatomeen II. 48. 



