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entsteht eine amorphe, erst bei sehr hoher Temperatur schmel- 

 zende Säure. Auch von Chamäleonlösung wird er niir schwie- 

 rig angegriffen. Hierbei entsteht eine geringe Menge einer 

 krystallisirten Säure, welche sich wie Phtalsäure verbalt. 

 Concentrirte Salpetersäure tiibrt ihn in eine Nitrosäure tiber. 



Es schien wabrscbeinlich, dass der feste Körper nicht 

 direkt aus Phtalalkobol entsteht. Bei Einwirkung von Schwe- 

 felsäure beobachtet man nämlich zuerst eine Triibung in 

 Folge der Abscheidung eines Oeles, welches jedoch bald in 

 den festen Körper iibergeht. Es gelang mir einige Male, 

 wenn die Temperatur der Reactionsmasse nicht viel iiber 70° 

 stieg, die Einwirkung bei diesem Stadium abzubrechen. Mit 

 Aether wurde das Oel der Fliissigkeit entzogen. 



Bei Abdampfen des Aethers blieb das Oel als ein dick- 

 fliissiger mit Wasserdämpfen nicht filichtiger Sirup zuriick. 

 Nach dem Trocknen bei 70^ wurden zwei Proben aus ver- 

 schiedenen Darstellungen analysirt. 



0,1037 g gaben 0,0662 g H2 O und 0,2836 g CO2. 



0,2454 g « 0,1502 g „ „ 0,6757 g „ 



Gefunden Berechnet fiir 



C18H16O3 

 C 74,5 75,0 74,4. 



H 7,0 6,8 7,0. 



Die Verbindung scheint somit durch Austritt eines Mo- 

 lekiils Wasser aus zwei Moleklilen Alkohol entstanden zu 

 sein. Von conc. Schwefelsäure wird sie roth getarbt und mit 

 verdiinnter Schwefelsäure (2:1) erwärmt, geht sie in festes 

 Anhydrid iiber. 



Lässt man eine 40 — 50°-procentige Schwefelsäure auf 

 Phtalalkobol in der Wärme einwirken, wird die Fliissigkeit 

 vom ausgeschiedenen Oele trlibe, es entsteht aber bei wei- 

 teren Erwärmen kein fester Aether. Dieses Oel, welches sich 

 in Aether löst, verhält sich wie das oben beschriebene. Mit 

 Wasserdämpfen verfliichtigt sich indessen ein geringer Theil 

 desselben, und es wäre also möghch, dass es geringe Men- 

 gen des inneren Anhydrids des Phtalalkohols enthält. 



