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Erwärmt man Phtalalkohol mit Chlorzink, entsteht der 

 nähmlicbe feste, amorpbe Aether, wie bei Anwendung vou 

 Schwefelsäure, Wie es scbeint erbält man ibn auch, aber 

 ganz dunkel gefärbt, direkt aus den Xylylenbroraid bei Er- 

 wärmen mit conc. Scbwefelsäure und Verdiinnen mit Wassei" 



Fiir sicb erhitzt, verliert der Pbtalalkobol kein "Wasser. 

 Er destillirt fast unzersetzt bei ungefäbr 300°. 



Ich babe weiter die Einwirkung von Essigsäureanbydrid 

 auf Pbtalalkobol untersucht, Das Gemiscb der beiden Kör- 

 per wurde, auf Wasserbad erwärmt, mit Wasser versetzt und 

 das ausgescbiedene Oel destillirt. Es siedet bei 290 — 292° 

 und erstarrt in der Kälte zu Krystallen, die bei 31° scbmel- 

 zen. Die Analyse zeigte, dass der Diacetylester entstan- 

 den war. 



0,1926 g gaben 0,iii6g H2 O und 0,454 g CO2. 



Gefunden Berecbnet 



fiir Cl 2 Hl 4 04 

 C 64,3 64,3 



H 6,4 6,2. 



Mit Propionsäureanbydrid entstebt der Propionsäure- 

 ester, welclier flussig ist und in einer Kältemiscbung von Eis 

 und Kocbsalz nicbt erstarrt. Er siedet bei 312° — 313°. 



Saligeyiin. 



Das Entsteben des festen Aetbers bei Einwirkung von 

 Schwefelsäure auf Pbtalalkobol erinnert sebr an die Bildung 

 des Saliretins aus Saligeuin. Bei Einwirkung von verdiinn- 

 ter Schwefelsäure, Salzsäure und Essigsäureanbydrid auf 

 Saligenin entsteben feste Anbydride von verscbiedener Zu- 

 sammensetzung, wie Ci4 Hi4 O3 i), C28 H26 O5 2), Cse Hso 

 O9 ^), welche alle Saliretin genannt werden, Die Bildung 

 eines vollständigen Aetbers, C14H12 O ist nicht beobachtet. 



>) Kraut, Ann. Chem. Pharm. 156, 123. 



-) Gerhardt, Ann. Chem. Phys. [3], 7, 215. 



^) Beilstein u. Seelheim, Ann. Chem. Pharm. 117, 83. 



