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Nach den veröffentlichten Analysen scheint es doch zweifel- 

 haft, ob die Zusammensetzung der verschiedenen Saliretine 

 eine konstante ist. 



Icli habe Saligenin in Wasser aufgelöst und diese Lö- 

 sung in die doppelte Menge conc. Schwefelsäure gegossen. 

 Es entstand sofort ein fester amorplier Körper (Saliretin), 

 welcher mit warmen Wasser von Schwefelsäure befreit wurde 

 und nach dem Trocknen eine schwache rothe Farbe besass. 

 Eine Analyse gab 



H 6,2 und C 78,0%. 

 C5 6 H5 09 fordert H 5,8 und C 78,5 7o- 



Dieser Aether unterscheidet sich von dem aus Phtal- 

 alkohol dadurch, dass er sich in Alkohol löst und daraus 

 durch Salzwasser sich wieder abscheiden lässt, sowie durch 

 seine Löslichkeit in Alkali. 



Saliretin giebt bei der Oxydation weder Salicylaldehyd 

 noch Salicylsäure. 



Meta- und Para-xylylenglycol. 



Weil Phtalalkohol und Saligenin beide Orthoverbin- 

 dungen sind, war es von Wichtigkeit zu untersuchen, ob die 

 angefiihrte Reaction von der Orthostellung bedingt war, 

 öder nicht. 



Die Meta- und Para-xylylenglycole wurden aus den ent~ 

 sprechenden Bromiden durch Kocheu mit Sodalösung dar- 

 gestellt. Bei Einwirkung von Schwefelsäure (2:1) verhal- 

 ten sich nun diese Glycole dem Phtalalkohol durchaus ähn- 

 liche. Es entstehen unlöshche, amorphe Aether. Der aus der 

 m-Verbindung ist weiss, der aus der p-Verbindung schwach 

 gelblich gefärbt. Ihre Eigenschaften stimmen mit den ent- 

 sprechenden o-Verbindung ganz liberein. Der m-Aether gab 

 bei der Analyse folgende Zahlen: 



0,1464 gaben 0,088 g H2 O und 0,4263 g CO2. 



0,1*10 „ 0,0895 „ „ 0,4036 g „ 



Gefunden 

 C — 79,4 78,5%. 



H— 6,7 7,0 5 „ 



