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 Die Analyse der p-Verbindung gab folgende Resultate: 



0,1616 g gab 0,4663 g CO2 



0,1219 g gab 0,074 g H2 O lind 0,3535 g CO2. 



Gefiinden 

 C - 78,7 . 78,7 7o. 



H 6,74,, 



Es ist also aucli liier die Wasserabspaltung keine voll- 

 ständige, sondern es entstehen Polyalkohole, Avie bei Phtal- 

 alkohol und Saligenin. 



Die Verbindung aus p-Xylylenglycol ist ofienbar ideu- 

 tisch mit dem von Gkimaux ^) bei Erhitzen von p-Xylylen- 

 bromid mit Wasser auf 200° erhaltenen amorphen Körper. 



Pseudocumenylalkoliol -) giebt ebenfalls mit Schwefel- 

 säiire einen weissen, iinlöslichen, amorphen Anbydrid. 



2)-Oxyhenzylalkohol verbalt sicb gegen Schwefelsäure 

 dem Saligenin ganz ähnlich. 



Diese Reaction, die Bildung fester unlöslicher Anhy- 

 dride öder Aether (Polyglycole) bei Einwirkiing von Schwe- 

 felsäure (2:1), ist also allgemein fiir die zweiwerthigen aro- 

 matischen Alkohole (resp. Phenolalkohole), welche die Hy- 

 droxylgruppen in verschiedenen Seitenketten haben. Die 

 Stellung der Seitenketten ilbt hierbei keinen Einfluss aus. 



Die zweiwerthigen Phenole zeigen diese Reaction nicht. 



Befinden sich die beiden Hydroxyle in derselben Sei- 

 tenkette an benachbarten Kohlenstoffatomen, wie z. B. bei 

 Styrolenalkohol, findet durch Einwirkiing von Schwefelsäure 

 Pinakolinbildung statt. Es entstehen Aldehyde, resp. Ketone. 



') Ann. Chem. Pliarm. 155, 343. 



2) Hjelt w. Gaäd, Öfvers. af finska Vet, soc. förli. XX VII I. 



