Om (o)-nitroftalanil och (o)-nltroftalani!syra 



af 



Ossian Aschan. 



Ofvaustående föreningar framstäldes i och för under- 

 sökning af deras förhållande till reduktionsmedel i sur lös- 

 ning. Jag hade tänkt mig att reaktionen härvid skulle för- 

 siggå på samma sätt, som vid reduktion af oxanilsyrans och 

 oxanilideus (o)-uitroderivat, och sålunda gifva upphof åt an- 

 hy droföreningar, hvilka skulle höra till de af Hinsberg upp- 

 täkta kinoxalinernas klass. Försöken i denna riktning stran- 

 dade likväl såtillvida, att rena reaktionsprodukter icke kunde 

 erhållas, hvilket enligt min åsikt är beroende af nitroftal- 

 anilsyrans obeständighet vid kokning med syror. Som de 

 tvänne ämnen, hvilka ingå i rubriken för denna ujjpsats, 

 förut icke blifvit framstälda, vill jag emellertid i det föl- 

 jande meddela några uppgifter om deras framställningssätt 

 och egenskaper. 



15 gr. ftalsyreanhydrid smältes med 15 gr. (o)-nitr- 

 anilin i en kolf öfver fri låga. Vid c:a 200° begynner en 

 svag utveckling af vattenånga. Temperaturen bör hållas 

 emellan 200 och 230°, emedan massan i kolfven eljes svart- 

 nar och det bildas biprodukter, som äro flytande vid vanlig 

 temperatur och äga en tydlig kinolinlukt. Efter IV2 — 2 tim- 

 mar är operationen slutförd, då afspjälkningen af vatten 

 upphört. För att utröna detta, som i betraktande af den 

 mycket långsamt förlöpande reaktionen icke är lätt, betäcker 

 man tid efter annan kolfvens mynning med ett urglas, hvil- 

 ket betäckes af en lätt imma af lina vattenperlor, så länge 

 vattenånga afgår. Smältan slås därefter i en skål för att 



