150 



stelna. Sedan den antagit vanlig temperatur och blifvit 

 spröd, pulveriseras den fint och utkokas tre gånger med 

 vatten för att aflägsna öfverskottet af ftalsyreanhydrid och 

 de spår af nitranilin, som icke deltagit i reaktionen. Åter- 

 stoden torkas och löses i isättika under kokning, samt filtre- 

 ras. Under afsvalnandet afskiljer den mörkbruna lösningen 

 nötbruna, stora kristaller af (o)-nitroftalanil. Efter att hafva 

 blifvit omkristalliserad ännu engång ur isättika, är den nya 

 föreningen ren och visar en konstant smältpunkt. Följande 

 a,nalys utfördes dera: 



0-2431 gr. subst. gat 21-4 CC N af 12° temp. och 

 75(3.2m.m. tryck: 



Beräknadt för C14H8N2O4: Funnet: 

 N=: 10-45 proc. 10-39 proc. 



Reaktionen emellan ftalsyreanhydrid och (o)-nitranilin 

 försiggår derför efter följande formel, som tillika ger en bild 

 af (o)-nitroftlalanilens struktur: 





C«H, >0 



(oj-Nitroftcdanil bildar ljust grågula prismatiska kri- 

 staller med tydliga ändytor, hvilka smälta vid 197 — 198°. 

 Den är olöslig i vatten, endast spårvis löslig i benzol, eter 

 och ligroin, svårlöslig i alkohol men ganska lättlöslig i ko- 

 kande isättika. Beständig vid kokning med utspädda syror, 

 öfverföres den däremot lätt af alkalier, isynnerhet i närvara 

 af alkohol, i motsvarande salter af nitroftalanilsyra. Af 

 tenn och klorvätesyra i vattenlösning sönderdelas den i ftalsyra 

 och nitranilin ^), af tenn och isättika, mättadt med klorväte, 

 reduceras den lätt under bildning af basiska produkter, ur 

 hvilka någon förening i rent tillstånd likväl icke kunde er- 

 hållas, såsom redan tidigare nämdes. 



^) Detta ämne öfvergår omedelbart genom vidare reduktion 

 i (o)-fenylendiamin. 



