163 



natrium blifvit införda, var reakfionsmassan blifven så tjock, 

 att natrium styckena icke vidare angrepos. Massan uttvät- 

 tades med alkohol och vatten. Den kristalliniska återstoden 

 vägde 10 gr. Efter omkristallisering ur benzol var dess 

 smältpunkt 245 — 246^ och visade den äfven i öfrigt oxani- 

 lidens egenskaper. 



För att utröna, i hvilken mån natrium befordrat reak- 

 tionen, upphettades en blandning af 10 gr. oxalsyreester 

 och 13 gr. anilin utan tillsats af natrium. Efter en tim- 

 mes kokning stelnade vid afkylning vätskeblandningen del- 

 vis. Efter massans behandling med alkohol och vatten qvar- 

 blef 2 gr. oxanihd. 



Huruvida natrium verkar enligt reaktionen : 



Co O2 (O C2 H5)2 + 2 NH2. Cg H5 + 2 Na = 

 C2 O2 (NH. Cg H5)2 + 2 NaO. C2 H^ 



är emellertid tvifvel underkastadt. Den tillsatta natrium- 

 mängden var långt mindre än den beräknade. (För 10 gr. 

 oxanilid beräknas 1,9 gr. natrium; användt 0,4 gr.) Om 

 också natrium inleder reaktionen, så går processen emeller- 

 tid lätt vidare genom direkt omsättning mellan estern och 

 anilin. I sjelfva verket bildades vid reaktionen rikligt med fri 

 alkohol. Möjligt är att natriums verkan är alldeles sekundär 

 och beroende derpå, att den binder en del af den vid om- 

 sättning mellan estern och anilinet bildade alkoholen. 



Genom ett särskildt försök konstaterades, att natrium - 

 etylat icke vid längre upphettning åstadkommer någon om- 

 sättning mellan oxalsyreester och anilin. 



Ftalsyreetylester, framstäld genom inverkan af klorväte 

 på en alkoholisk lösning af ftalsyreanhydrid, behandlades 

 alldeles såsom ofvan för oxalsyreestern är beskrifvet, dock 

 användes endast en mol. anilin på en mol. ester. 5 gr. af 

 estern gaf under användning af en ringa mängd natrium 

 1,6 gr. ftala7iil (smältp. 201 °). Ur en blandning af estern 

 och anilin utan tillsats af natrium, erhölls efter en timmes 

 kokning 0,3 gr. ftalanil. 



