166 



tionsmassan småningom stiger till 14^0'^. Det afgår vatten, som 

 kondenseras i retortens hals, och massan stelnar inom kort till 

 en fast, gulfärgad kaka. Sedan den svalnat, pulveriseras den 

 fint och öfvergjutes med litet varm alkohol för att aäägsna 

 öfverskottet af senapsolja, alkoholn affiltreras och återstoden 

 löses i kokande isättika, i hvilken den är ganska löslig. 

 Då den filtrerade lösningen svalnar, afskiljer sig reaktions- 

 produkten i spetsiga platta prismer: Den omkristalliseras 

 ännu engång ur isättika och är därpå ren. Som lösnings- 

 medel kan äfven kokande alkohol användas, ehuru ämnet 

 visar sig långt mindre lösligt deri. Resultatet af elementar 

 analysen är följande : 



0-2197 gr. subst gaf 0-5401 gr. CO2 och 0-091 gr. Hg O; 

 0-265 „ „ „ 23-75 CC N af 747-2 mm. tryck och 



IF temp; 

 0-1786 gr. Ba SO^. 



Funnet: 



67-05 ^,0 



4-60 ,. 



10-49 ,. 



12-19 „ 



5-67 ,, 



100-00 100-00 



Reaktionen mellan fenylglykokoll och fenylsenapsolja 

 hade derför försiggått i det önkade syftet, nämligen efter 

 formeln : 



^^^^ N(C6H5).CO 



NH(C6H5)CH2 +CS:N. C6H5 = CS< 1 +H2 0- 



N(C6H5).CH, 



DifenylsulfJiydantoin , som kristalliserar i blekgula, 

 spetsiga prismer eller långa nålar (ur alkohol), är svårlöslig 

 i eter, ligroin, benzol och alkohol, lättlöslig i kokande is- 

 ättikka. Den upplöses hvarken af syror eller alkalier 

 vid vanlig temperatur. Vid kokning med utspädda syror 

 eller ammoniaklösning sönderdelas den, och det afgår med 

 vattenångorna fenylsenapsolja, kännspak genom sin karak- 



