167 



teristiska iukt. Kokas den med fixa alkalier i vatten - 

 lösning, går den inom kort i lösning med mörkgul färg ; 

 lösningen innehåller alkalisulfider. Difenylsiilfhydantoin smäl- 

 ter vid 212°. Vid kokning med siltver- eller blyoxid och 

 vatten bildas motsvarande metallsulfider. 



Lange har tidigare ^) genom invärkan af monoklor- 

 ättiksyra på difenylsulfoui-inämne i alkoholisk lösning erhål- 

 ett med ofvanbeskrifna förening isomert ämme, som han 

 kallar difenylsulfliydantoin. Af skäl som förut blifvit fram- 

 hållna (se not. å sid. 1), tillkommer detta ämne benämnin- 

 gen difenyltiohydantoin. Olikheten i struktur framgår af 

 följande formler: 



N (C, H j CO .N (Ce H3). go 



C : S< I C-S CH2 



N(C«H,)CH, '^(^c,E, 



difenyl6'H^/hydantoin difenyl^/ohydantoin. 



För jämförelses skull må här i korthet anföras de 

 egenskaper, Lange funnit den af honom framstälda före- 

 ningen äga. 



Difenyltiohydantoin smälter vid 176° och är lättlöslig i 

 kokande alkohol. Den sönderfaller vid kokning med alkoholisk 

 kalilut i difenylsulfourinämne och tio-glykolsyra samt vid 

 upphettning till 150° med ammoniak i anilin och tio-glykol- 

 syra Difnyltiohydantoin äger basiska egenskaper, bildar salter 

 med syror och med platinaklorid ett dubbelsalt. — Såsom 

 synes, återspeglas olikheten i de båda isomera ämnenas inre 

 sammansättning till fullo äfven i deras egenskaper. 



Ofvergjuter man fint pulveriserad difenylsulfhydantoin 

 med alkoholisk kalilut, så upplöses den inom kort redan 

 vid vanlig temperatur, och lösningen innehåller kalium- 

 saltet af (Ufenylsidfhydantoinsi/ra, hvilken uppkommit på 

 samma sätt, som fenylsulfhydantoinsyra ur fenylsulfhydantoin: 



NCCgH^). CO NH. CeH^ 



CS< I +KOH = CS< 



N {C, H.3) CH^ N ( Co H5). CH2. COOH 



') Beiichte der deutsch. cheni. Gesellsch. 12.595. 



