schien es mir von grossem luteresse, diese näher zu untersuchen. Es hätte 

 zum Beispiel eine größere Menge dieser Ausscheidungeu den bedeutenden 

 Salzgehalt des Bodensatzes im Tiegel veranlassen können. Im frisch ge- 

 kauften Öle hatte sich die Öltrübe nicht gezeigt, sondern erst im Laufe der 

 Zeit zu Boden gesenkt und diesen mit einer dünnen Schicht überzogen; es 

 war deshalb zu erwarten, daß sie beim Erwärmen, gelegentlich des Klärens 

 von Bernstein, coagulieren und in größerer Menge sich niederschlagen 

 würde. Dieses schien um so eher möglich zu sein, als in den Vorproben 

 beim Verbrennen des Öls eine Spur zarter, weißer Asche zurückblieb, welche 

 mit einer Lösung von Ammouiummolybdänat einen deutlichen, gelben Nieder- 

 schlag ergab. 



Da früher angestellte Versuche, Metallsalze in Rüböl zu lösen, stets miß- 

 langen, so war zuerst nachzuweisen, ob ein teilweises Ausziehen der im 

 Succinit vorhandenen, unorganischen Bestandteile beim Kochen in der That 

 stattfindet. Der Bernsteinarbeiter verwendet, soweit mir bekannt, zum 

 ,, Klarieren" stets rohes Rüböl, weil dasselbe besser „zieht". Weil nun die 

 Ölkuchen von Raps und Rübsen eine nicht unbedeutende Menge von circa 

 6,6 bis 7,7 % Asche enthalten sollen, so war es notwendig, sowohl die Trübe 

 als auch das reine Öl auf seinen Verbrennungsrückstand zu prüfen. Die ab- 

 gelagerten Stoffe ließen sich jedoch in keiner Weise von dem Öle trennen; 

 deshalb wurde mittels einer Pipette mit etwas Öl möglichst viel von der 

 weißen Masse in den Tiegel gehoben. Bei den beiden Proben, die in dieser 

 Weise ausgeführt wurden, kamen 4,470 und 4,775 g zur Verwendung; dabei 

 ergab sich im Mittel ein Gehalt von 0,i8# Asche. Klares, rohes Öl wurde 

 derselben Flasche in Proben von 4, 07ä und 5,652 g entnommen und ergab im 

 Mittel 0,i9 # Asche. 



Obgleich sich hieraus ergiebt, daß das klare und das getrübte rohe 

 Öl gleich reich an Aschenbestandteilen ist, so war dennoch zu untersuchen, 

 wie sich dasselbe beim Kochen dem Aschengehalte des Bernsteins gegenüber 

 verhalte. Dieses war um so mehr geboten, als durch Helm bekannt war, 

 daß die Salze, welche beim Kochen des Bernsteins ausgezogen werden, 

 Phosphorsäure enthalten, die Asche des rohen dagegen — wie auch meine 

 Versuche ergeben — nicht. Es war daher notwendig, eine Menge gekochter 

 Bernsteinstücke im Verhältnis zu ungekochten auf ihren Aschengehalt zu 

 untersuchen, um auf diese Weise eine Ab- oder Zunahme nachweisen zu 

 können. 



Bereits in einer Vorprobe hatte sich gezeigt, daß der gekochte Teil 

 eines Bernsteinstückes nur Spuren anorganischer Substanz enthielt; nun 

 wurden drei weitere Stücke ausgewählt, in zwei möglichst gleiche Teile zer- 

 legt, von diesen je der eine durch Kochen in Öl geklärt, und darauf von 

 allen Stücken der Verbrennungsrückstand bestimmt. 



Stück 1 war klar und durchsichtig, von goldgelber Farbe und 6,s*2 g 

 schwer. 



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