MÉDICO NACIONAL. 305 



hasta que el precipitado formado no se redisuelva, sino difí- 

 cil y lentamente, en el débil exceso de ácido que ha quedado 

 y que el licor estando cía. o haya pasado del rojo claro al 

 rojo sangre; diluyase con agua destilada; precipítese, en frío, 

 por un lijero exceso de acetato amónico neutro; hágase her 

 vir, hasta el momento en que interrumpiendo la ebullición, 

 el acetato básico de hierro y de aluminio se depositen fá- 

 cilmente y que el licor sobrenadante esté enteramentei lím- 

 pido é incoloro: fíltrese y lávese, por decantación, haciendo 

 hervir cada vez; lávese con aofua hirviendo, adicionada de un 

 poco de acetato de amoniaco; seqúese, calcínese y pésese: 

 óxido de hierro, alihnina y ácido fosfórico. 



Restando el ácido fosfórico, determinado como se verá 

 adelante, se obtiene la suma de los óxidos de hierro y alu- 

 minio. 



Precipítese en caliente por el oxalato de amoniaco el fil- 

 trado de los óxidos de hierro y aluminio, que posee una dé- 

 bil reacción de ácido acético, déjese depositar á suave calor, 

 por lo menos durante 12 horas; fíltrese; lávese con agua ca- 

 liente; seqúese; calcínese al sopletehasta peso constante: Cal. 



Evapórese el filtrado en una cápsula de platino; expúl- 

 sense las sajes amoniacales; vuélvase á tratar el residuo por 

 agua ligeramente acidulada de ácido clorhídrico; fíltrese, sa- 

 túrese de amoniaco, caliéntese algún tiempo á la ebullición 

 para precipitar las huellas de hierro y alúmina que hubie- 

 ren podido quedar en disolución; filtrese, nuevamente, lá- 

 vese, déjeseenfriar, agregúese fosfato sódico, agitando; déje- 

 se reposar durante 12 horas: Magnesia. 



^ Evapórese en B. M. 100 cent. cub. de la solución primi- 

 tiva, trátese por agua y algunas gotas de ácido nítrico, pre- 

 cipítese por el nitromolibdato de amoniaco, etc.: Acido fos- 

 fórico total. 



Pésense 25 grs. (50 si la tierra es arenosa); tritúrense con 

 100 cent cub. de citrato de amoniaco amoniacal é introduz- 



