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causeen un globo, empleando exactamente 150 cent. cub. de 

 agua; déjese digerir durante una hora á 35 40° C; enfríe- 

 se, fíltrese, mídanse 200 cent, cub., destruyase el citrato por 

 incineración ó mejor por un oxidante; precipítese por 50 

 cent. cub. de nitromolibdato, etc.: Acido fosfórico soluble eíi 

 el citrato de amoniaco alcalino. 



Pésese, según la riqueza en calcáreo, 5 á 50 grs. de tierra 

 fina; deslíanse en una cápsula de porcelana con agua des- 

 tilada para hacer una pasta líquida; trabájese la masa para 

 expulsar el aire; lávese todo en un globo de 300 cent. cub. 

 y opérese según el método de Liebig. Ácido carbónico. 



III Análisis de la parte insolnble eu ácido clorhídrico. 

 Continúese la filtración del extracto clorhídrico, lávese por 

 decantación con agua destilada, hasta desaparición de reac- 

 ción acida; llévese el contenido del globo y del filtro á una 

 cubeta de porcelana y seqúese. 



Tómense, después de mezcla íntima de toda la masa, poco 

 más ó menos 50 grs. lávense sobre un filtro hasta que desa- 

 parezca la reacción de cloro; seqúese, despréndase la masa 

 del filtro, incinérese á suave calor; se obtiene así el residuo 

 insoluble constituido por arena y silicatos. 



Pésense en una cápsula de platino 2 ó 5 gramos del resi- 

 duo porfirizado y flameado; mézclese por medio de un agi- 

 tador de platino con fluoruro amónico, poco más ó menos 

 cinco veces el peso de la toma de ensaye, caliéntese, lenta- 

 mente en un pico de Bunsen, en una caja de buen tiro; arré- 

 glese la flama de manera que la operación dure próxima- 

 mente una hora. 



Agregúense después de descomposición completa, como 

 un cent. cub. de ácido sulfúrico, de manera de impregnar 

 completamente el residuo, expúlsese el ácido sulfúrico, con 

 precaución, al rojo sombrío; vuélvase á tratar con agua dé- 

 bilmente acidulada por ácido clorhídrico; lávese todo en un 

 globo de 500 cent. cub. oxídese calentando durante una ho- 



