KAPITEL IV. 

 Methodik und allgemeine cytologischc Ergcbnisse. 



§ 1. Methodik. 



Die Blutenknospen, in welchen die Reduktionsteilungen 

 von Embryosackmutterzelle und Pollenmutterzelle stattfînden, 

 sind bei Erophila so ausserordentlich klein, dass es un- 

 môglich ist, solche ganz jungen Knospen einzein zu behan- 

 deln. Im Stadium der Pollenmutterzellteilung sind sie nicht 

 grôsser als einen halben Millimeter im Durchmesser und 

 wâhrend der Embryosackmutterzellen-Entwicklung hôchstens 

 doppelt so gross. Àuch im ParafFinblôckchen kônnen sie 

 nicht einzein geordnet werden. Darum wurden immer ganze 

 Bliitenstânde fixiert, eingebettet und geschnitten. Dies hat 

 auch den Vorteil, dass sich in jedem Schnitt Teile von 

 verschieden alten Knospen befinden. Die Schnittserien 

 mûssen jedoch sehr gross sein, denn in vielen Schnitten 

 befindet sich kein einziges erwûnschtes Stadium. 



Von den Fixiermitteln ergab Carnoy's Chloroform 

 — Alkohol — Eisessig die besten Resultate. Auch Juel's 

 Gemisch und Alkohol (3) — Eisessig (1) waren sehr gut 

 verwendbar, aber die Fixierung der Chromosomen ist nicht 

 so gutwiemit Carnoy's Gemisch. Schwache Flem m in g 

 war unbrauchbar. Die Fixierung des Plasmas liess sich 

 hiermit wohl sehr gut machen, aber die Farbungsunter- 

 schiede treten sehr undeutlich hervor, auch mit den schônsten 

 Farbungsmitteln. Die Schnitte wurden mit einem Mikrotom 



