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zwei Zellen dick. Das Wachstum des ausseren Integumentes 

 wird almâhlich schneller und wenn der obère Rand des 

 Nucellus erreicht ist, ùberragt das àussere Integument oft 

 schon das innere. Inzwischen ist im Nucellus schon die 

 Tétrade gebildet und wàhrend der Zeit, dass eine der 

 Tetradezellen anfângt als primàre Embryosackzelle zu 

 fungieren, schliessen die beiden Integumente sich gleichzeitig 

 um den Nucellus herum. Sie bilden dann ein festes Gewebe 

 von wenigstens 5 oder 6 Zellreihen ûber der Embryosack- 

 anlage. Eine Mikropyle wird dabei nie freigelassen. 



In jedem Nucellus befindet sich immér nur eine Àrchespor- 

 zelle, welche subepidermal liegt und sich schon friih durch 

 ihre fast isodiametrische Form auszeichnet (Fig. 11). Ihr 

 Plasma fârbt sich mit Haematoxylin etwas dunkler als in 

 den anderen Nucelluszellen und ihr Nucleolus ist grôsser 

 als bei diesen letzteren. Eine végétative Teilung, bei welcher 

 eine Tapetumzelle gebildet wird, flndet nie bei Erophila 

 statt. Die Archesporzelle ist gleichzeitig Embryosackmutter- 

 zelle. Dièse vergrôssert sich allmâhlich und bald fangt 

 ihre Teilung an. 



Wie findet nun bei apogamen Pflanzen im allgemeinen 

 die Entwicklung von Embryosackmutterzelle zum jungen 

 Embryo statt ? Eine allgemeine Regel gibt es hierfûr nicht. 

 Aile môgliche verschiedenen Fàlle kommen vor. Bei 

 einigen apogamen Pflanzen geht die Bildung von Tétrade 

 und Embryosack fast genau so vor sich wie bei normal 

 sexuellen, nur wird die Chromosomenzahl nicht reduziert. 

 Bei anderen ist der Entwicklungsgang von Embryosack- 

 mutterzelle bis zur Eizelle bedeutend abgekùrzt. Die Pflanzen, 

 bei denen dièse Verkiirzung vorkommt, sind also weiter 

 vom sexuellen Stadium entfernt als die zuerst genannten. 

 Abgesehen von der Frage, ob die Kernteilung der Embryo- 

 sackmutterzelle, welche bei apogamen Pflanzen diploide 

 Tochterkerne bildet, schon gânzlich den vegetativen Typus 

 angenommen hat oder "halbheterotypisch" ist, — so nennt 



