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Rosenbcrg (1917) die heterotypische Teilung, welche 

 typisch endet, weil die Affinitàt der elterlichen Chromosomen 

 zueinander nicht geniigt, um Gemini zu bilden — kônnen die 

 Falle von Bildung verschiedenartiger Zellen nach dieser 

 Teilung in einige Gruppen zusammengefasst werden. 

 Holmgren (1919) klassifiziert z. B. in solcher Weise die 

 apogamen Pflanzen. 



Diejenige Pflanzen, welche den sexuellen in dieser 

 Hinsicht am nâchsten stehen, besitzen noch eine voUkommene 

 Tétrade. Zu dieser Gruppe gehôren die Eualchimillen 

 (Murbeck 1901, Strasburger 1904), Thalictmm pur- 

 purascens (O ver ton 1902, 1904), Marsilia Drummondii 

 (Strasburger 1907) und Houttuynia cordata (Shibata 

 und Miyaké 1908). Die Tetradebildung geht nicht in 

 allen diesen Fàllen in der gleichen Weise vor sich. Oft 

 findet die zweite Teilung nicht gleich nach der ersten 

 statt; die Dyade wird erst spàt zu einer Zelltetrade. Eineechte 

 Kerntetrade wird nie gebildet, abgesehen von Burmannia 

 coelestis (E r n s t und Bernard 1912), wo dièse Kerntetrade 

 jedoch gleichzeitig schon das Vierkernstadium des Embryo- 

 sackes representiert. Zu dieser Gruppe mit Zelltetrade- 

 Bildung gehôren auch die untersuchten £'rop/îr7a-Kleinarten. 



Eine zweite Gruppe wird von denjenigen apogamen 

 Pflanzen gebildet, bei welchen nur eine Dyade entsteht. 

 Àuch hier ist natùrlich die Reduktion der Chromosomenzahl 

 ausgeschaltet und die Entwicklung zum Embryosack findet 

 aus einer der diploiden Dyadezellen statt. Zu dieser 

 Gruppe gehôren Taraxacum "officinale" (Juel 1904, 1905), 

 Taraxacum albidum (Osawa 1913), Chondrilla juncea 

 (Rosenberg 1912) und Wikstroemia indica (Winkler 

 1906, Strasburger 1909). 



Ganzlich verschwunden ist die Tetradebildung bei 

 Antennaria alpina (Juel 1900), Eîatostema sessile {Str as- 

 burger 1910^^), Atamosco texana (Pace 1913), bei den apo- 

 gamen Archieracien (Rosenberg 1917 u. a.), Eupatorium 



